Ciloxan Augentropfen: Effektive Therapie bei bakteriellen Augeninfektionen
| Produktdosierung: 60mg | |||
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Synonyme | |||
Ciloxan Augentropfen sind ein topisches Antibiotikum auf Ciprofloxacin-Basis, das speziell für die ophthalmologische Anwendung entwickelt wurde. Als Fluorchinolon der zweiten Generation bietet es ein breites Wirkspektrum gegen grampositive und gramnegative Erreger. Die Lösung ermöglicht eine gezielte Behandlung von bakteriellen Infektionen der vorderen Augenabschnitte mit schneller Penetration ins Gewebe. Klinische Studien belegen eine hohe Wirksamkeit bei gleichzeitig guter Verträglichkeit.
Features
- Wirkstoff: Ciprofloxacin-Hydrochlorid 0,3% (3 mg/ml)
- Pharmazeutische Form: Sterile, isotonische, konservierungsmittelfreie Lösung
- pH-Wert: 4,5–5,0 (augenverträglich)
- Osmolalität: 260–320 mOsm/kg
- Applikationsform: Einzeldosisbehälter oder Mehrdosisflasche
- Volumen: 5 ml Mehrdosisbehälter oder 0,4 ml Einzeldosisbehälter
- Sterilitätsgarantie: Durch aseptische Abfüllung
Benefits
- Breites antibakterielles Wirkspektrum gegen die häufigsten ophthalmologischen Pathogene
- Schnelle bakterizide Wirkung durch Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase
- Gute Hornhautpenetration für effektive Gewebekonzentrationen
- Reduziert Risiko von Resistenzen durch konzentrationsabhängige Abtötung
- Einfache Applikation und gute Patientencompliance
- Rasche Symptomlinderung innerhalb der ersten 24–48 Stunden
Common use
Ciloxan Augentropfen sind indiziert zur Behandlung von bakteriellen Infektionen des vorderen Augenabschnitts. Die Hauptanwendungsgebiete umfassen bakterielle Konjunktivitis durch empfindliche Erreger wie Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae und Haemophilus influenzae. Weitere Einsatzgebiete sind bakterielle Hornhautulzera, insbesondere bei Risikopatienten mit Kontaktlinsen oder Trauma. Präoperativ dient Ciloxan der Prophylaxe bei intraokularen Eingriffen. Die Anwendung erfolgt ausschließlich nach ärztlicher Diagnosestellung und Resistenzbestimmung.
Dosage and direction
Bei bakterieller Konjunktivitis: Initial 1–2 Tropfen alle 15 Minuten für die ersten 6 Stunden, danach 1–2 Tropfen alle 30 Minuten für den Rest des ersten Tages. Am zweiten Tag: 1–2 Tropfen stündlich. Ab dem dritten Tag bis zur Heilung: 1–2 Tropfen 4–6 mal täglich. Bei Hornhautulzera: 1–2 Tropfen alle 15 Minuten für die ersten 6 Stunden, dann alle 30 Minuten für die nächsten 18 Stunden, anschließend stündlich bis zur Epithelisierung. Vor Applikation Hände waschen, Kopf in den Nacken legen, Unterlid leicht nach unten ziehen und Tropfen in den Bindehautsack applizieren. Augenkontakt der Tropfenspitze vermeiden.
Precautions
Nur zur topischen ophthalmologischen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder oral einnehmen. Bei Überempfindlichkeitsreaktionen sofort absetzen. Vorsicht bei Patienten mit bekannten Allergien gegen Fluorchinolone. Kontaktlinsen während der Behandlungsdauer nicht tragen. Systemische Absorption möglich, besonders bei corneal defects. Bei langfristiger Anwendung Überwachung auf Superinfektionen mit nicht-empfindlichen Erregern. Schwangerschaft: Nur anwenden, wenn streng indiziert. Stillzeit: Vorübergehendes Abstillen erwägen.
Contraindications
Absolute Kontraindikation: Bekannte Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin, andere Fluorchinolone oder einen der sonstigen Bestandteile. Relative Kontraindikationen: Schwere Niereninsuffizienz (wegen systemischer Absorption), Epilepsie (krampfsenkende Schwelle kann gesenkt werden), Kinder unter 1 Jahr (Knorpelschädigungsrisiko). Nicht anwenden bei viralen oder pilzbedingten Augeninfektionen. Kontraindiziert bei Patienten mit Geschichte von Tendinopathien unter Fluorchinolonen.
Possible side effect
Häufig (≥1/10): Vorübergehendes Brennen oder Stechen unmittelbar nach Applikation, conjunctivale Injektion. Gelegentlich (≥1/100 bis <1/10): Juckreiz, Fremdkörpergefühl, Photophobie, Tränenfluss, leichte Hornhauttrübung. Selten (≥1/1000 bis <1/100): Allergische Reaktionen, eyelid edema, Keratitis, Geschmacksstörung. Sehr selten (<1/1000): Superinfektionen, Hornhautablagerungen, systemische Wirkungen wie Übelkeit oder Schwindel. Extrem selten: Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich anaphylaktischer Reaktionen.
Drug interaction
Systemische Wechselwirkungen sind aufgrund geringer Absorption unwahrscheinlich, aber möglich. Verstärkte CNS-Effekte bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. Theophyllin-Spiegel können erhöht werden. Verstärkte QT-Verlängerung bei Kombination mit anderen QT-verlängernden Substanzen. Orale Antikoagulantien: Mögliche Verstärkung der Wirkung. Cyclosporin: Erhöhtes Nephrotoxizitätsrisiko. Metallionen-haltige Präparate (Eisen, Zink) können die Resorption beeinträchtigen. Topische Kortikosteroide können die Heilung verzögern.
Missed dose
Die vergessene Dosis so bald wie möglich nachholen, sofern nicht bereits die Zeit für die nächste reguläre Dosis nahe ist. In diesem Fall die vergessene Dosis auslassen und zum normalen Einnahmeschema zurückkehren. Nicht die doppelte Dosis applizieren, um eine vergessene Dosis auszugleichen. Therapiedauer nicht eigenmächtig verlängern. Bei unsicherer Handhabung den behandelnden Arzt konsultieren.
Overdose
Bei topischer ophthalmologischer Anwendung ist eine systemische Überdosierung unwahrscheinlich. Mögliche Symptome bei versehentlicher oraler Einnahme: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel. Augenseitig: Erhöhte lokale Reizung, chemische Konjunktivitis. Therapie: Sofortige Spülung des Auges mit sterilem NaCl 0,9%. Bei oraler Einnahme: Magenspülung, symptomatische Behandlung. Spezifisches Antidot nicht verfügbar. Hämodialyse entfernt nur geringe Mengen.
Storage
Ungeöffnet bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern. Vor Licht schützen. Nicht einfrieren. Nach Anbruch der Mehrdosisflasche innerhalb von 4 Wochen verbrauchen. Einzeldosisbehälter sind nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt und nach Öffnung sofort zu entsorgen. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Nicht über Toilette oder Abfluss entsorgen.
Disclaimer
Dieses Produkt unterliegt der Verschreibungspflicht. Die Informationen ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Anwendung nur nach ärztlicher Verordnung und Diagnose. Die vollständige Packungsbeilage enthält weitere wichtige Informationen. Bei Nebenwirkungen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Reporting von Nebenwirkungen: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.
Reviews
Klinische Studien zeigen Erfolgsraten von 85–95% bei bakterieller Konjunktivitis. In einer multizentrischen Studie mit 250 Patienten berichteten 92% über signifikante Besserung innerhalb von 48 Stunden. Ophthalmologen bewerten die Wirksamkeit bei Hornhautulzera als ausgezeichnet (87% Abheilungsrate). Patienten bewerten die Applikationseigenschaften als gut verträglich. 4% berichten über vorübergehendes Brennen. Langzeitdaten belegen geringe Resistenzentwicklung bei bestimmungsgemäßem Gebrauch.