Floxin: Breitbandantibiotikum mit hoher Wirksamkeit bei bakteriellen Infektionen
| Produktdosierung: 200mg | |||
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Floxin (Wirkstoff: Ofloxacin) ist ein hochwirksames Fluorchinolon-Antibiotikum zur Behandlung schwerer bakterieller Infektionen. Das Präparat zeichnet sich durch seine exzellente Gewebegängigkeit und breite antibakterielle Wirksamkeit gegen grampositive und gramnegative Erreger aus. Durch seine konzentrationsabhängige Bakterizidie ermöglicht Floxin eine rasche Reduktion der Keimlast und beschleunigt den Heilungsprozess. Die gute orale Bioverfügbarkeit und lineare Pharmakokinetik machen es zu einer verlässlichen Therapieoption in der ambulanten und stationären Versorgung.
Features
- Wirkstoff: Ofloxacin 200 mg/400 mg pro Tablette
- Pharmakologische Gruppe: Fluorchinolon-Antibiotikum der 2. Generation
- Breites antibakterielles Spektrum: Wirksam gegen grampositive und gramnegative Bakterien
- Exzellente orale Bioverfügbarkeit: ≈98% Resorption
- Lineare Pharmakokinetik mit Dosisproportionalität
- Gute Gewebepenetration: Hohe Konzentrationen in Atemwegen, Urogenitaltrakt, Weichteilen
- Bakterizide Wirkung durch Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase
Benefits
- Schneller Wirkeintritt durch hohe maximale Serumkonzentration (Cmax) innerhalb von 1-2 Stunden
- Umfassende Erregerabdeckung bei komplizierten Infektionen
- Einfache Dosierung dank predictable Pharmakokinetik
- Gute Verträglichkeit bei korrekter Anwendung
- Reduziert Risiko von Resistenzentwicklung durch konzentrationsabhängige Wirkung
- Flexible Therapiedauer je nach Infektionsschweregrad
Common use
Floxin wird bei Erwachsenen zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt, die durch ofloxacinempfindliche Erreger verursacht werden. Hauptindikationen umfassen komplizierte Harnwegsinfektionen durch Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis und andere Enterobakteriaceae. In der Pneumologie zeigt es Wirksamkeit bei ambulant erworbenen Pneumonien durch Streptococcus pneumoniae oder Haemophilus influenzae. Weitere Einsatzgebiete sind akute Exazerbationen chronischer Bronchitis, unkomplizierte gonorrhoische Urethritis und Zervizitis sowie Weichteilinfektionen durch Staphylococcus aureus. Die Anwendung erfolgt stets nach Antibiogramm und unter Berücksichtigung lokaler Resistenzstatistiken.
Dosage and direction
Die Standarddosierung für Erwachsene beträgt 200-400 mg Ofloxacin alle 12 Stunden oral. Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen: 200 mg 2x täglich für 3-7 Tage. Bei komplizierten Harnwegsinfektionen und respiratorischen Infektionen: 400 mg 2x täglich für 7-14 Tage. Die Einnahme erfolgt mit ausreichend Flüssigkeit, unabhängig von Mahlzeiten, jedoch nicht zusammen mit Milchprodukten oder antaziden Präparaten. Bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance <50 ml/min) muss die Dosis reduziert werden. Für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (ClCr <10 ml/min) wird eine Einzeldosis von 200 mg alle 24 Stunden empfohlen.
Precautions
Vor Therapiebeginn ist eine gründliche Nutzen-Risiko-Abwägung erforderlich. Bei Patienten mit bekannter Tendinopathie oder Kortikoid-Therapie besteht erhöhtes Risiko für Sehnenrupturen. Regelmäßige neurologische Überwachung bei Patienten mit vorbestehenden zentralnervösen Erkrankungen. Vorsicht bei QT-Zeit-Verlängerung im EKG oder gleichzeitiger Gabe anderer QT-verlängernder Medikamente. Bei Diabetikern kann es zu Blutzuckerschwankungen kommen. Während der Therapie ausreichende Flüssigkeitszufuhr gewährleisten zur Vermeidung von Kristallurie. Phototoxische Reaktionen möglich - direkte Sonnenexposition vermeiden.
Contraindications
Absolute Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin oder andere Chinolone, Epilepsie und andere Anfallsleiden, bekannte QT-Verlängerung, gleichzeitige Gabe von Tizanidin. Relative Kontraindikationen: Schwere Niereninsuffizienz (Dosisanpassung erforderlich), Myasthenia gravis, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Kinder und Jugendliche (außer bei vitaler Indikation), Schwangerschaft und Stillzeit (nur bei strenger Indikationsstellung). Bei Patienten mit Leberzirrhose oder hepatischer Insuffizienz ist besondere Vorsicht geboten.
Possible side effect
Häufig (≥1/100): Gastrointestinale Beschwerden (Übelkeit, Diarrhoe, abdominale Schmerzen), Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen. Gelegentlich (≥1/1000): Photosensibilitätsreaktionen, Erhöhung der Leberenzyme, vaginale Candidose. Selten (≥1/10.000): Tendinitis, Sehnenrupturen (besonders Achillessehne), periphere Neuropathien, psychotische Reaktionen, QT-Verlängerung, pseudomembranöse Kolitis. Sehr selten (<1/10.000): Anaphylaxie, hämolytische Anämie, akutes Nierenversagen, Stevens-Johnson-Syndrom. Bei Auftreten von Sehnenschmerzen sofortige Therapiepause und ärztliche Vorstellung.
Drug interaction
Wichtige Interaktionen: Antazida, Eisenpräparate, Sucralfat (Reduktion der Absorption - Abstand 2-4 Stunden). Verstärkte QT-Verlängerung mit Klasse IA/III Antiarrhythmika, Makroliden, trizyklischen Antidepressiva. Erhöhtes Risiko für Krampfanfälle mit NSAIDs. Verstärkte hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffen. Erhöhte Serumspiegel von Theophyllin, Koffein und Warfarin (INR-Kontrolle erforderlich). Tizanidin kontraindiziert (gefährliche Hypotension). Kortikosteroide erhöhen Tendinopathie-Risiko. Cyclosporin kann nephrotoxisch wirken.
Missed dose
Vergessene Einnahme so bald wie möglich nachholen, sofern nicht bereits die Zeit für die nächste Dosis naht. In diesem Fall die vergessene Dosis auslassen und den normalen Einnahmeplan fortsetzen. Nicht die doppelte Dosis einnehmen, um eine vergessene Dosis zu ersetzen. Bei unsicherer Handhabung den behandelnden Arzt konsultieren. Regelmäßige Einnahme ist für konstant wirksame Plasmaspiegel essentiell - gegebenenfalls Erinnerungshilfen verwenden.
Overdose
Symptome: Verstärkte unerwünschte Wirkungen, insbesondere Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Bewusstseinsstörungen, Krampfanfälle. Bei massiver Überdosierung: QT-Verlängerung mit ventrikulären Arrhythmien, akutes Nierenversagen. Therapie: Sofortige Magenspülung bei recenter Einnahme, supportive Maßnahmen, EKG-Überwachung, symptomatische Behandlung. Spezifisches Antidot nicht verfügbar. Hämodialyse entfernt nur etwa 10-15% der Dosis - bei Nierenversagen dennoch erwägen. Bei Krampfanfällen Benzodiazepine verabreichen.
Storage
Originalverpackung bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nicht im Badezimmer oder in der Nähe von Spülen aufbewahren. Darreichungsform: Filmtabletten - nicht teilen oder zerkleinern. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum verwenden. Entsorgung nicht verwendeter Arzneimittel über Apotheke oder spezielle Sammelstellen - nicht im Hausmüll.
Disclaimer
Dieses Produkt ist verschreibungspflichtig. Die Informationen dienen der fachlichen Aufklärung und ersetzen nicht die Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Die Therapieentscheidung obliegt ausschließlich dem behandelnden Arzt unter Berücksichtigung der individuellen Patientensituation. Dosierungsangaben sind Richtwerte - die genaue Dosierung wird vom Arzt festgelegt. Bei unerwünschten Wirkungen oder Fragen zur Anwendung ärztlichen Rat einholen. Die vollständige Fachinformation ist bei der Packungsbeilage zu entnehmen.
Reviews
Klinische Studien belegen die Wirksamkeit von Floxin bei verschiedenen Indikationen. In randomisierten kontrollierten Studien bei komplizierten Harnwegsinfektionen zeigte sich eine klinische Heilungsrate von 89-93% nach 5-7 Tagen Therapie. Bei respiratorischen Infektionen betrug die Erfolgsrate 87-91% mit guter Verträglichkeit. Metaanalysen bestätigen die vergleichbare Wirksamkeit zu anderen Fluorchinolonen mit günstigem Nebenwirkungsprofil bei korrekter Anwendung. Langzeitdaten belegen das niedrige Resistenzentwicklungsrisiko bei adäquater Dosierung und Therapiedauer. In der Praxis wird die einfache Handhabung und predictable Wirksamkeit besonders geschätzt.