Iverjohn: Effektive Parasitenbekämpfung mit Ivermectin
| Produktdosierung: 12mg | |||
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| Produktdosierung: 3mg | |||
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| Produktdosierung: 6mg | |||
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Synonyme | |||
Iverjohn mit dem Wirkstoff Ivermectin bietet eine hochwirksame Lösung zur Behandlung parasitärer Infektionen. Das Präparat zeichnet sich durch seine breite antiparasitäre Aktivität und gute Verträglichkeit aus. Es wird weltweit nach WHO-Standards produziert und unterliegt strengen Qualitätskontrollen. Die gezielte Wirkungsweise ermöglicht eine zuverlässige Elimination verschiedener Parasiten bei minimaler Belastung für den Organismus.
Features
- Wirkstoff: Ivermectin 3 mg/Tablette
- Pharmazeutische Form: Filmtabletten
- Packungsgrößen: 4, 10, 20 Tabletten
- Wirkmechanismus: Bindungsaffinität zu Glutamat-gesteuerten Chloridkanälen
- Bioverfügbarkeit: ≈90% nach oraler Einnahme
- Plasma-Halbwertszeit: ≈18 Stunden
- Proteinbindung: ≈93%
- Metabolismus: Hepatal über CYP3A4
- Ausscheidung: Primär fäkal (≈90%)
Benefits
- Hochselektive Parasitenelimination bei minimalen Auswirkungen auf menschliche Zellen
- Einfache orale Applikation mit vorhersagbarer Pharmakokinetik
- Breites Wirkspektrum gegen Nematoden und Arthropoden
- Bewährte Wirksamkeit in endemischen Gebieten
- Gute Verträglichkeit mit geringem Nebenwirkungsprofil
- Weltweite Anerkennung durch Gesundheitsbehörden
Common use
Iverjohn wird primär zur Behandlung von Strongyloidiasis (durch Strongyloides stercoralis verursacht) und onchozerköser Flussblindheit (verursacht durch Onchocerca volvulus) eingesetzt. Weitere Anwendungsgebiete umfassen die Behandlung von Krätze (Scabies), insbesondere bei crustoser (norwegischer) Scabies, sowie辅助性 Behandlung bei bestimmten Filariosen. In veterinärmedizinischen Anwendungen zeigt Ivermectin ebenfalls breite Wirksamkeit gegen diverse Endo- und Ektoparasiten.
Dosage and direction
Die Dosierung erfolgt gewichtsadaptiert (typischerweise 200 μg/kg Körpergewicht). Bei Strongyloidiasis: Einmaldosis, Wiederholung nach 2 Wochen bei immunsupprimierten Patienten. Bei Onchozerkose: Einmaldosis alle 6-12 Monate. Tablette unzerkaut mit Wasser einnehmen, idealerweise auf nüchternen Magen für optimale Resorption. Bei Krätze: Einmaldosis, Wiederholung nach 14 Tagen bei persistierenden Symptomen.
Precautions
Schwangerschaft: Nur bei strenger Indikationsstellung anwenden (Kategorie C). Stillzeit: Ivermectin geht in die Muttermilch über. Pädiatrische Anwendung: Sicherheit unter 15 kg Körpergewicht nicht ausreichend belegt. Niereninsuffizienz: Dosisanpassung erforderlich. Leberfunktionsstörungen: Engmaschige Überwachung empfohlen. ZNS-Erkrankungen: Vorsicht bei Blut-Hirn-Schranken-Störungen.
Contraindications
Absolute Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen Ivermectin oder Hilfsstoffe. Relative Kontraindikationen: Schwere hepatische Insuffizienz (Child-Pugh C), gleichzeitige Einnahme starker CYP3A4-Inhibitoren, akute Meningitis oder andere Zustände mit gestörter Blut-Hirn-Schranke.
Possible side effect
Häufig (≥1/100): Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Diarrhö, Pruritus, transiente Eosinophilie. Gelegentlich (≥1/1000): Orthostatische Hypotonie, mildes Exanthem, Arthralgien. Selten (≥1/10.000): Hepatotoxizität, Sehstörungen, Konjunktivitis. Sehr selten (<1/10.000): Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Enzephalopathie bei massiver Parasitenlast (Mazzotti-Reaktion).
Drug interaction
Starke CYP3A4-Inhibitoren (z.B. Clarithromycin, Itraconazol): Erhöhte Ivermectin-Spiegel. CYP3A4-Induktoren (z.B. Rifampicin): Verminderte Wirksamkeit. Warfarin: Mögliche Verstärkung der Antikoagulation. ZNS-wirksame Substanzen: Additive sedierende Effekte. P-Glykoprotein-Inhibitoren: Erhöhte systemische Exposition.
Missed dose
Vergessene Einnahme so bald wie möglich nachholen, sofern der Abstand zur nächsten regulären Dosis mehr als 12 Stunden beträgt. Bei kürzerem Abstand die vergessene Dosis auslassen und Schema normal fortsetzen. Nicht die doppelte Dosis einnehmen.
Overdose
Symptome: Verstärkte Nebenwirkungen, insbesondere gastrointestinale Symptome, Schwindel, Sedierung. Bei massiver Überdosierung: Hypotension, Koma, respiratorische Depression. Therapie: Symptomatische Behandlung, Magenspülung bei frühzeitiger Präsentation, supportive Intensivtherapie. Spezifisches Antidot nicht verfügbar.
Storage
Bei Raumtemperatur (15-25°C) in originalverpackter Blisterverpackung lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht nach Verfalldatum (auf Verpackung angegeben) verwenden.
Disclaimer
Dieses Produkt erfordert eine ärztliche Verschreibung. Die Informationen ersetzen keine professionelle medizinische Beratung. Anwender sollten sich an die vorgeschriebene Dosierung halten und bei unerwünschten Wirkungen medizinischen Rat einholen. Die Wirksamkeit kann je individueller Faktoren variieren.
Reviews
Klinische Studien zeigen durchweg hohe Wirksamkeitsraten von 85-95% bei Strongyloidiasis und Onchozerkose. Metaanalysen bestätigen signifikante Reduktion der Mikrofilarien-Last. Langzeitdaten belegen anhaltende Wirksamkeit über multiple Behandlungszyklen. Patientenbefragungen dokumentieren hohe Zufriedenheit mit Verträglichkeit und Handhabung. Therapietreue wird aufgrund des einfachen Dosierungsschemas als ausgezeichnet bewertet.




