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Propranolol: Effektive Behandlung bei Bluthochdruck und Herzrhythmusstörungen
Propranolol gehört zur Wirkstoffklasse der nicht-selektiven Betablocker und zählt zu den am längsten etablierten Arzneimitteln in der Kardiologie und Neurologie. Als kompetitiver Antagonist an β₁- und β₂-Adrenozeptoren vermindert es die Wirkung von Katecholaminen wie Adrenalin und Noradrenalin, was zu einer Senkung der Herzfrequenz, des Blutdrucks und des myokardialen Sauerstoffverbrauchs führt. Die Substanz zeichnet sich durch ihre lipophile Eigenschaft aus, die eine gute ZNS-Gängigkeit ermöglicht, was insbesondere bei der Migräneprophylaxe und der Behandlung von essenziellem Tremor von Vorteil ist.
Glyset – Effektive Blutzuckerkontrolle bei Diabetes Typ 2
Glyset (Miglitol) ist ein oraler Alpha-Glukosidase-Hemmer zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2. Es verzögert die Verdauung von Kohlenhydraten im Dünndarm, wodurch der postprandiale Blutzuckeranstieg gemildert wird. Glyset wird häufig in Kombination mit Diät und Bewegung oder anderen Antidiabetika eingesetzt, um eine optimale glykämische Kontrolle zu erreichen. Das Präparat zeichnet sich durch seine gezielte Wirkungsweise im Gastrointestinaltrakt und seine gute Verträglichkeit aus. Features Wirkstoff: Miglitol 50 mg / 100 mg Pharmakotherapeutische Gruppe: Alpha-Glukosidase-Hemmer Darreichungsform: Filmtabletten Packungsgrößen: 30, 60 oder 90 Tabletten Verschreibungspflichtig Benefits Reduziert den postprandialen Blutzuckerspiegel effektiv Senkt den HbA1c-Wert nachweislich Geringeres Risiko für hypoglykämische Episoden im Vergleich zu Sulfonylharnstoffen oder Insulin Keine Gewichtszunahme unter der Therapie Lokale Wirkung im Darm, systemische Resorption minimal Kann mit anderen Antidiabetika kombiniert werden Common use Glyset wird primär bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2 angewendet, bei denen Ernährungsumstellung und Bewegung allein keine ausreichende Blutzuckereinstellung bewirken.
Inderal: Effektive Kontrolle von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Inderal (Propranolol) ist ein hochwirksamer Betablocker zur Behandlung verschiedener kardiovaskulärer und neurologischer Indikationen. Als nicht-selektiver β-Adrenozeptorantagonist hemmt es die Wirkung von Katecholaminen wie Adrenalin und Noradrenalin und reduziert so die sympathische Aktivität. Der Wirkstoff zeichnet sich durch seine vielseitige Anwendbarkeit und gut dokumentierte Wirksamkeit in der klinischen Praxis aus. Die Therapie mit Inderal erfordert eine sorgfältige patientenindividuelle Dosisanpassung unter ärztlicher Überwachung. Features Wirkstoff: Propranolol-Hydrochlorid Pharmakologische Gruppe: Nicht-selektiver Betablocker Bioverfügbarkeit: ~25% (stark first-pass-Metabolismus) Plasmaproteinbindung: 90–95% Halbwertszeit: 3–6 Stunden Metabolismus: Hepatal (CYP2D6, CYP1A2) Ausscheidung: Renal Benefits Senkung der myokardialen Sauerstoffnachfrage durch Reduktion von Herzfrequenz und Kontraktilität Prophylaxe von Migräneattacken durch Modulation zerebraler Vasokonstriktion Kontrolle essentieller Tremor-Symptome durch zentrale und periphere Wirkmechanismen Effektive Behandlung von Angststörungen mit somatischer Symptomatik Senkung des portalvenösen Drucks bei Leberzirrhose Reduktion kardialer Komplikationen bei Hyperthyreose Common use Inderal wird primär bei arterieller Hypertonie, Angina pectoris, tachykarden Herzrhythmusstörungen und zur Sekundärprophylaxe nach Myokardinfarkt eingesetzt.
Innopran XL: Optimale Blutdruckkontrolle mit 24-Stunden-Wirkung
Innopran XL (Wirkstoff: Propranolol hydrochlorid) ist ein modernes, retardiert freisetzendes Antihypertensivum aus der Gruppe der Beta-Blocker. Es wurde speziell für die langfristige Behandlung der arteriellen Hypertonie entwickelt und bietet durch seine innovative Galenik eine gleichmäßige, über 24 Stunden anhaltende Wirkung. Dieses Präparat zeichnet sich durch seine zuverlässige Reduktion der sympathischen Aktivität, Senkung des Herzminutenvolumens und Hemmung der Renin-Ausschüttung aus. Die einmal tägliche Einnahme optimiert die Therapietreue und stellt eine stabile Blutdruckkontrolle über den gesamten Tagesverlauf sicher.
Maxalt – Schnelle und gezielte Linderung bei Migräneattacken
Maxalt (Wirkstoff: Rizatriptan) ist ein spezifisches und hochwirksames Arzneimittel zur akuten Behandlung von Migräneattacken mit und ohne Aura. Als selektiver Serotonin-(5-HT1B/1D)-Rezeptoragonist zielt es gezielt auf die pathophysiologischen Mechanismen der Migräne ab und ermöglicht so eine schnelle Schmerzlinderung, die Wiederherstellung der Funktionsfähigkeit und die Reduktion migränebedingter Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- und Lärmempfindlichkeit. Entwickelt für Patienten, bei denen einfache Analgetika nicht ausreichend wirken, bietet Maxalt eine zuverlässige therapeutische Option mit gut dokumentiertem Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil.
Modafresh: Steigern Sie Ihre Wachheit und kognitive Leistungsfähigkeit
Modafresh ist ein hochwirksames Arzneimittel zur Behandlung exzessiver Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie, obstruktiver Schlafapnoe und Schichtarbeiterschlafstörung. Der Wirkstoff Modafinil fördert selektiv die Wachheit ohne die typischen Stimulanzien-Nebenwirkungen. Durch seine einzigartige Wirkungsweise unterstützt Modafresh die natürlichen Wachheitsmechanismen des Gehirns und ermöglicht so verbesserte Konzentration und geistige Klarheit bei minimalen unerwünschten Wirkungen. Die innovative Formulierung gewährleistet eine zuverlässige Wirkdauer von bis zu 12 Stunden. Features Wirkstoff: Modafinil 100 mg/200 mg Pharmazeutische Form: Filmtabletten Wirkdauer: Bis zu 12 Stunden Bioverfügbarkeit: Hohe orale Resorption Halbwertszeit: 12-15 Stunden Tmax: 2-4 Stunden nach Einnahme Benefits Verbesserte Wachheit und Aufmerksamkeit bei Schlafstörungen Erhöhte kognitive Leistungsfähigkeit und Konzentration Geringeres Abhängigkeitspotential gegenüber klassischen Stimulanzien Gute Verträglichkeit im Vergleich zu Amphetamin-Derivaten Lang anhaltende Wirkung für den gesamten Tag Keine signifikante Beeinträchtigung des Nachtschlafs Common use Modafresh wird primär zur Behandlung von exzessiver Tagesschläfrigkeit bei Erwachsenen mit Narkolepsie, obstruktiver Schlafapnoe (OSA) und Schichtarbeiterschlafstörung (SWSD) eingesetzt.
Mysoline: Effektive Kontrolle fokaler und generalisierter epileptischer Anfälle
Mysoline mit dem Wirkstoff Primidon ist ein bewährtes Antiepileptikum der ersten Wahl zur langfristigen Anfallsprophylaxe. Als Prodrug entfaltet es seine volle pharmakologische Wirkung über seine aktiven Metaboliten Phenobarbital und Phenylethylmalonamid (PEMA), was einen komplexen, aber hochwirksamen Mechanismus zur Stabilisierung der neuronalen Erregbarkeit bietet. Das Arzneimittel zeichnet sich durch seine zuverlässige Wirksamkeit bei verschiedenen Epilepsieformen, seine gute Steuerbarkeit und die umfangreiche klinische Erfahrung von über sechs Jahrzehnten aus. Es wird sowohl in der Monotherapie als auch in der Kombinationsbehandlung eingesetzt und stellt einen fundamentalen Baustein in der modernen Epileptologie dar.
Pariet: Effektive Säurereduktion bei Sodbrennen und Reflux
Pariet (Wirkstoff: Rabeprazol-Natrium) ist ein moderner Protonenpumpenhemmer (PPI) zur zuverlässigen Behandlung säurebedingter Magen-Darm-Erkrankungen. Als hochselektiver Inhibitor der H+/K+-ATPase unterdrückt Pariet die Magensäureproduktion an der entscheidenden Stelle – der Belegzelle. Die innovative galenische Formulierung gewährleistet eine schnelle Freisetzung und vorhersehbare Pharmakokinetik, was es zu einer First-Line-Therapie bei gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD), Helicobacter-pylori-Eradikation und Ulkusbehandlung macht. Klinische Studien belegen eine signifikante Überlegenheit gegenüber H2-Blockern und eine exzellente Verträglichkeitsprofile. Features Wirkstoff: Rabeprazol-Natrium 10 mg oder 20 mg Pharmakologische Klasse: Protonenpumpenhemmer (ATX-Code: A02BC04) Galenische Form: Magensaftresistente Tabletten mit enterischer Beschichtung Bioverfügbarkeit: ≈52% nach first-pass Metabolismus Maximale Plasmakonzentration: Innerhalb 2–5 Stunden nach Einnahme Protebindung: ≈96% an humanes Plasmaprotein Metabolismus: Hepatisch über CYP2C19 und CYP3A4 Eliminationshalbwertszeit: 1–2 Stunden (bei CYP2C19-Extensiv-Metabolisierern) Benefits Schnelle und anhaltende Linderung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen Effektive Abheilung von erosiver Ösophagitis (Heilungsraten >90% nach 8 Wochen) Reduktion des Rezidivrisikos bei chronischer Refluxerkrankung Optimierte Helicobacter-pylori-Eradikation in Kombinationstherapie Geringeres Interaktionspotenzial als ältere PPI aufgrund metabolischer Eigenschaften Einfache Einmal-täglich-Dosierung für optimale Therapieadhärenz Common use Pariet wird primär eingesetzt bei: gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) mit und ohne Ösophagitis, symptomatischer Behandlung von Sodbrennen und saurem Reflux, duodenalen und gastrischen Ulzera, Zollinger-Ellison-Syndrom sowie als Bestandteil der Triple-Therapie zur Helicobacter-pylori-Eradikation (in Kombination mit Clarithromycin und Amoxicillin).
Paxil: Effektive Behandlung von Depressionen und Angststörungen
Paxil (Paroxetin) ist ein hochwirksames selektives Serotonin-Wiederaufnahmehemmer-Antidepressivum (SSRI), das speziell zur Behandlung von Depressionen, Panikstörungen, sozialen Angststörungen und Zwangserkrankungen entwickelt wurde. Das Medikament wirkt durch die Erhöhung des Serotoninspiegels im Gehirn, einem Neurotransmitter, der Stimmung, Emotionen und psychisches Wohlbefinden reguliert. Klinische Studien belegen seine Wirksamkeit bei der Linderung depressiver Symptome und der Reduzierung von Angstzuständen. Paxil zeichnet sich durch seine zuverlässige Wirkungsweise und gute Verträglichkeit bei langfristiger Anwendung aus. Features Wirkstoff: Paroxetin-Hydrochlorid Pharmakologische Klasse: Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) Verfügbare Darreichungsformen: Filmtabletten (20 mg, 30 mg), Retardtabletten (25 mg, 37,5 mg) Halbwertszeit: Circa 21 Stunden Bioverfügbarkeit: Vollständige enterale Resorption Metabolismus: Hepatal über CYP2D6-Enzymsystem Proteinbindung: 95% Besondere Eigenschaften: Retardformulierung für gleichmäßige Wirkstofffreisetzung Benefits Schnelle und nachhaltige Linderung depressiver Symptome innerhalb von 2-4 Wochen Effektive Reduktion von Angst- und Panikzuständen durch gezielte Serotonin-Modulation Verbesserung der Lebensqualität durch Normalisierung des Schlaf-Wach-Rhythmus Gute Verträglichkeit im Vergleich zu trizyklischen Antidepressiva Langjährig erprobte Wirksamkeit in der psychiatrischen Praxis Möglichkeit der individualisierten Dosisanpassung Common use Paxil wird primär zur Behandlung von Major Depression (major depressive disorder, MDD) eingesetzt.

