Zantac: Effektive Linderung von Sodbrennen und säurebedingten Beschwerden
| Produktdosierung: 300mg | |||
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Synonyme | |||
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Zantac mit dem Wirkstoff Ranitidin ist ein bewährtes Arzneimittel aus der Gruppe der H2-Antihistaminika, das spezifisch die Produktion von Magensäure reduziert. Es bietet zuverlässige und schnelle Linderung bei Sodbrennen, saurem Aufstoßen und säurebedingten Magenbeschwerden. Durch seine gezielte Wirkungsweise ermöglicht Zantac eine effektive Symptomkontrolle und fördert die Regeneration der angegriffenen Schleimhaut. Das Medikament ist in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich und sowohl für die akute Behandlung als auch zur Prophylaxe geeignet.
Features
- Wirkstoff: Ranitidin-Hydrochlorid
- Wirkmechanismus: Selektiver H2-Rezeptor-Antagonist
- Darreichungsformen: Tabletten, Brausetabletten, Injektionslösung
- Wirkungseintritt: Innerhalb von 30-60 Minuten
- Wirkdauer: Bis zu 12 Stunden
- Verschreibungsstatus: Teilweise apothekenpflichtig
Benefits
- Schnelle und zuverlässige Linderung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen
- Reduzierung der Magensäureproduktion um bis zu 70%
- Vorbeugung von nächtlichen Säuredurchbrüchen
- Förderung der Abheilung von säurebedingten Schleimhautschäden
- Verbesserte Lebensqualität durch Beschwerdefreiheit
- Gute Verträglichkeit bei bestimmungsgemäßem Gebrauch
Common use
Zantac wird primär zur Behandlung von Refluxösophagitis, gastroduodenalen Ulzera und Zollinger-Ellison-Syndrom eingesetzt. Es findet Anwendung bei symptomatischer Behandlung von Sodbrennen, saurem Aufstoßen und dyspeptischen Beschwerden. Zur Prophylaxe von Stressulzera bei intensivmedizinischen Patienten und zur Vermeidung von Mendelson-Syndrom präoperativ. Bei chronischen Erkrankungen als Erhaltungstherapie zur Rezidivprophylaxe.
Dosage and direction
Die Standarddosierung für Erwachsene beträgt 150 mg 2x täglich oder 300 mg 1x abends zur Ulkusbehandlung. Zur Refluxbehandlung 150 mg 2x täglich über 4-8 Wochen. Zur Prophylaxe 150 mg abends. Bei Niereninsuffizienz Dosisreduktion auf 150 mg täglich. Tablette unzerkaut mit Flüssigkeit einnehmen, Brausetablette in Wasser auflösen. Einnahme unabhängig von Mahlzeiten möglich, bei Beschwerden nach dem Essen empfiehlt sich Einnahme 30-60 Minuten vor den Mahlzeiten.
Precautions
Bei eingeschränkter Nierenfunktion Dosisanpassung erforderlich. Vorsicht bei Patienten mit Porphyrie in der Anamnese. Regelmäßige Überwachung bei Langzeittherapie empfohlen. Bei plötzlichen Bauchschmerzen oder Gewichtsverlust ärztliche Abklärung vor Therapiebeginn. Während der Therapie mögliche Interferenz mit Diagnosetests für Gastrinom. Bei älteren Patienten erhöhte Wachsamkeit für unerwünschte Wirkungen.
Contraindications
Überempfindlichkeit gegen Ranitidin oder andere Bestandteile des Präparats. Schwere Leberfunktionsstörungen. Akute Porphyrie. Gleichzeitige Einnahme mit bestimmten HIV-Proteasehemmern. Kinder unter 12 Jahren (außer bei spezieller Indikation und ärztlicher Verordnung). Schwangerschaft und Stillzeit nur nach strenger Indikationsstellung.
Possible side effect
Kopfschmerzen (1-5%), Müdigkeit, Schwindel. Gastrointestinal: Verstopfung, Durchfall, Übelkeit. Selten: Erhöhung der Leberenzyme, Hepatitis. Sehr selten: Agranulozytose, Thrombozytopenie. Kardiale Wirkungen: Bradykardie, AV-Block (bei i.v.-Gabe). Psychiatrische Symptome: Verwirrtheit, Depression (besonders bei älteren Patienten). Allergische Reaktionen: Exanthem, Bronchospasmus.
Drug interaction
Verringerte Absorption von Ketoconazol, Itraconazol und Posaconazol. Wirkungsverstärkung von Warfarin und Phenprocoumon möglich. Interaktion mit CYP2D6-Substraten wie Metoprolol. Bei gleichzeitiger Gabe von Procainamid erhöhte Plasmaspiegel. Verminderte Bioverfügbarkeit von Cefpodoxim und Cefuroxim. Keine relevante Interaktion mit Theophyllin oder Phenytoin.
Missed dose
Vergessene Dosis so bald wie möglich nachholen, falls die nächste reguläre Einnahme nicht innerhalb von 4 Stunden erfolgt. Nicht die doppelte Dosis einnehmen, um eine vergessene Dosis zu ersetzen. Bei einmal täglicher Einnahme: Auslassung tolerabel, regelmäßige Einnahme fortsetzen. Bei zweimal täglicher Einnahme: Nachholen, wenn innerhalb von 6 Stunden bemerkt.
Overdose
Symptome: Bradykardie, Hypotonion, Krampfanfälle. Maßnahmen: Magenspülung bei recenter Einnahme, symptomatische Therapie. Bei Bradykardie Atropin i.v., bei Krampfanfällen Benzodiazepine. Hämodialyse effektiv (ca. 50% Elimination in 4 Stunden). Supportive intensivmedizinische Überwachung erforderlich. Spezifisches Antidot nicht verfügbar.
Storage
Bei Raumtemperatur (15-25°C) in originalverpackt aufbewahren. Vor Feuchtigkeit und Licht schützen. Brausetabletten trocken lagern. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht nach Ablauf des Verfalldatums verwerten. Nicht im Badezimmer oder anderen feuchten Räumen lagern.
Disclaimer
Dieses Produkt ist ein Arzneimittel. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung. Bei anhaltenden Beschwerden oder Verschlimmerung der Symptome ärztlichen Rat einholen. Nicht während Schwangerschaft und Stillzeit ohne ärztliche Rücksprache anwenden.
Reviews
Klinische Studien zeigen eine Heilungsrate von 85-95% bei duodenalen Ulzera nach 4-wöchiger Therapie. Metaanalysen belegen signifikante Überlegenheit gegenüber Placebo bei Refluxbeschwerden. Langzeitstudungen demonstrieren gute Verträglichkeit über 5-Jahres-Perioden. Patientenbefragungen ergeben hohe Zufriedenheitsraten bezüglich Wirksamkeit und Handhabung. Systematische Reviews bestätigen günstiges Nutzen-Risiko-Profil bei bestimmungsgemäßem Gebrauch.