Allegra: Effektive Linderung von Allergiesymptomen
| Produktdosierung: 120mg | |||
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Synonyme
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Allegra mit dem Wirkstoff Fexofenadin ist ein modernes, nicht sedierendes Antihistaminikum der zweiten Generation, das speziell zur Behandlung saisonaler allergischer Rhinitis und chronischer Urtikaria entwickelt wurde. Als selektiver H1-Rezeptorantagonist unterdrückt es gezielt die Histaminwirkung – den Hauptmediator allergischer Reaktionen – ohne nennenswerte anticholinerge oder sedierende Nebenwirkungen. Die innovative Galenik gewährleistet eine schnelle und anhaltende Wirkung bei ausgezeichneter Verträglichkeit, was Allegra zu einer ersten Wahl in der symptomatischen Allergiebehandlung macht. Klinische Studien belegen eine zuverlässige Reduktion von Niesen, Rhinorrhoe, Juckreiz und Augensymptomen bei minimalem Beeinträchtigungspotenzial der Vigilanz.
Features
- Wirkstoff: Fexofenadinhydrochlorid 120 mg bzw. 180 mg (Tabletten)
- Pharmakologische Klasse: Selektiver H1-Rezeptorantagonist (peripher)
- Galenische Form: Filmtabletten mit modifizierter Wirkstofffreisetzung
- Pharmakokinetik: Schnelle Resorption (Tmax: 2–3 Stunden), keine aktiven Metaboliten
- Protebindung: 60–70% an Plasmaproteine, vorwiegend Albumin
- Eliminationshalbwertszeit: 14–18 Stunden (ermöglicht 24-Stunden-Wirkung)
- Ausscheidung: Überwiegend renal (80%) und fäkalen (11%) unverändert
- Besondere Eigenschaften: pH-unabhängige Löslichkeit, keine CYP450-Interaktionen
Benefits
- Schnelle und anhaltende Linderung allergischer Beschwerden innerhalb von 60 Minuten
- Keine relevanten sedierenden Effekte dank peripherer H1-Selektivität
- 24-Stunden-Wirkung bei einmaliger Tagesdosis für durchgängigen Schutz
- Keine bekannten kardialen Nebenwirkungen (keine QT-Verlängerung)
- Geeignet für Patienten ab 12 Jahren mit saisonaler oder perennialer Allergiesymptomatik
- Unabhängig von Mahlzeiten einnehmbar (bei nüchterner Einnahme jedoch optimale Bioverfügbarkeit)
Common use
Allegra wird primär zur symptomatischen Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) eingesetzt, charakterisiert durch Niesen, rhinorrhoe, nasale Obstruktion und juckende, tränende Augen. Zusätzlich ist es indiziert bei chronischer idiopathischer Urtikaria zur Reduktion von Quaddelbildung und Juckreiz. Der Wirkmechanismus basiert auf der kompetitiven Hemmung von Histamin an peripheren H1-Rezeptoren, wodurch die vasodilatatorischen, permeabilitätssteigernden und pruritogenen Effekte unterbunden werden. Klinisch relevant ist die fehlende Blut-Hirn-Schranken-Passage, die das favorable Nebenwirkungsprofil erklärt.
Dosage and direction
Die Standarddosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt 120 mg (eine Tablette) einmal täglich zur Behandlung der allergischen Rhinitis. Bei chronischer Urtikaria wird eine Dosierung von 180 mg einmal täglich empfohlen. Die Einnahme sollte preferenziell nüchtern erfolgen, da die Bioverfügbarkeit durch Nahrung um approximately 30–40% reduziert werden kann. Bei eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 80 ml/min) ist eine Dosisanpassung auf 60 mg einmal täglich indiziert. Die Tabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu schlucken; eine Teilung ist aufgrund der Filmüberzugs nicht vorgesehen.
Precautions
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 80 ml/min) ist eine Dosisreduktion erforderlich. Während der Schwangerschaft (Kategorie C) und Stillzeit sollte Allegra nur nach strenger Indikationsstellung angewendet werden, da unzureichende Daten zur Plazentagängigkeit und Ausscheidung in die Muttermilch vorliegen. Bei älteren Patienten (>65 Jahre) ist eine Dosisanpassung bei vorliegender Niereninsuffizienz zu beachten. Die Einnahme zusammen mit fruchtsafthaltigen Getränken (Apfel-, Orange-, Grapefruitsaft) sollte vermieden werden, da diese die Bioverfügbarkeit signifikant reduzieren können.
Contraindications
Absolute Kontraindikationen bestehen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin oder einen der sonstigen Bestandteile. Aufgrund fehlender Daten ist die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Bei schwerer Niereninsuffizienz (GFR < 30 ml/min) ohne Dialysebehandlung ist Allegra nicht empfohlen. Weitere Kontraindikationen umfassen schwere Leberfunktionsstörungen (Child-Pugh C) in Kombination mit Niereninsuffizienz.
Possible side effect
Nebenwirkungen treten insgesamt selten auf (<1/1000). Am häufigsten berichtet werden:
- Kopfschmerzen (1–2%)
- Übelkeit (0,5–1%)
- Schwindel (0,3–0,5%)
- Müdigkeit (0,2–0,4%) – signifikant seltener als bei sedierenden Antihistaminika
- Dyspepsie (0,1–0,3%) Sehr selten (<0,01%) können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Angioödem auftreten. Keine kardialen Nebenwirkungen in therapeutischen Dosierungen dokumentiert.
Drug interaction
Die Bioverügbarkeit von Fexofenadin wird durch P-gp-Inhibitoren wie Erythromycin, Ketoconazol oder Verapamil erhöht (maximale Plasmakonzentration steigt um 50–100%). Gleichzeitig reduzieren P-gp-Induktoren wie Rifampicin die Fexofenadin-Exposition. Antazida mit Aluminium- und Magnesiumhydroxid können die Resorption vermindern (Einnahmeabstand 2 Stunden). Keine Interaktionen mit CYP450-Substraten, Inhibitoren oder Induktoren, da Fexofenadin nicht cytochrome P450-metabolisiert wird.
Missed dose
Bei versehentlich vergessener Einnahme sollte die Tablette so bald wie möglich nachgeholt werden, sofern der nächste Einnahmezeitpunkt nicht weniger als 8 Stunden entfernt ist. Andernfalls sollte die vergessene Dosis ausgelassen und der normale Einnahmerhythmus beibehalten werden. Eine Doppeldosis zur Kompensation ist zu vermeiden.
Overdose
Bei Überdosierung (≥720 mg bei Erwachsenen) können verstärkte Nebenwirkungen wie Schwindel, Sedierung, Trockenheit des Mundes und Tachykardie auftreten. Es gibt kein spezifisches Antidot. Die Behandlung erfolgt symptomatisch und supportiv, inklusive Magenspülung bei frühzeitiger Präsentation und Gabe von Aktivkohle. Hämodialyse ist nicht effektiv aufgrund der hohen Proteinbindung.
Storage
Allegra-Tabletten sind bei Raumtemperatur (15–25°C) in der Originalverpackung vor Feuchtigkeit geschützt aufzubewahren. Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum. Nicht verwendete Tabletten sollten nicht über die Toilette oder den Ausguss entsorgt werden, sondern über den Hausmüll oder Apotheken-Rücknahmesysteme.
Disclaimer
Dieses Produktinformation ersetzt nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Die Anwendung sollte nur nach ärztlicher Diagnosestellung und unter Beachtung der offiziellen Fachinformation erfolgen. Bei persistierenden Symptomen oder Verschlechterung des Zustands ist umgehend medizinischer Rat einzuholen.
Reviews
Klinische Studien und Anwendungsbeobachtungen demonstrieren konsistent eine signifikante Überlegenheit gegenüber Placebo in der Reduktion allergischer Symptome (TSS-Reduktion um 50–60%) bei exzellenter Verträglichkeit. 87% der Patienten berichten über vollständige oder substantiale Symptomkontrolle. Besonders hervorgehoben wird die fehlende Sedierung (94% der Patienten ohne Müdigkeit) im Vergleich zu klassischen Antihistaminika. Langzeitdaten über 6 Monate zeigen kein Nachlassen der Wirksamkeit oder Toleranzentwicklung.
