| Produktdosierung: 300mg | |||
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Allopurinol: Effektive und dauerhafte Senkung der Harnsäure
Allopurinol ist ein langjährig etablierter und hochwirksamer Arzneistoff zur Behandlung von Hyperurikämie und deren Folgen. Als Xanthinoxidasehemmer reduziert es zuverlässig die Harnsäureproduktion im Körper und bietet so eine kausale Therapieoption. Seine präzise Wirkweise und gute Verträglichkeitsprofile machen es zur First-Line-Therapie bei Gicht und harnsäurebedingten Nierensteinen. Die Substanz zeichnet sich durch eine hohe biologische Verfügbarkeit und vorhersehbare Pharmakokinetik aus. Features Wirkstoff: Allopurinol Wirkmechanismus: Hemmung der Xanthinoxidase Pharmakotherapeutische Gruppe: Antigichtmittel, Urikosurikum Typische Darreichungsformen: Filmtabletten (100 mg, 200 mg, 300 mg) Bioverfügbarkeit: ~90% nach oraler Einnahme Plasma-Halbwertszeit: ~1-2 Stunden (Hauptmetabolit Oxipurinol: ~15-30 Stunden) Beginn der Wirkung: Senkung der Harnsäurespiegel innerhalb von 1-2 Tagen Maximale Wirkung: Nach 1-2 Wochen regelmäßiger Einnahme Ausscheidung: Primär renal Benefits Kausale Senkung der Harnsäurekonzentration im Serum durch Hemmung der Neusynthese.
Amoxil: Effektive bakterielle Infektionsbehandlung mit Amoxicillin
Amoxil, mit dem Wirkstoff Amoxicillin, ist ein hochwirksames Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Aminopenicilline. Es wird zur gezielten Behandlung einer Vielzahl bakterieller Infektionen eingesetzt und zeichnet sich durch eine ausgezeichnete Bioverfügbarkeit und gute Gewebegängigkeit aus. Seine bakterizide Wirkung erfolgt durch Hemmung der Zellwandsynthese empfindlicher Erreger, was zu einer raschen Reduktion der Bakterienlast und klinischen Besserung führt. Features Wirkstoff: Amoxicillin (meist als Amoxicillin-Trihydrat) Wirkstoffklasse: Aminopenicillin, Beta-Lactam-Antibiotikum Darreichungsformen: Filmtabletten, Kapseln, Pulver zur Herstellung einer Suspension, Injektionslösung Typische Stärken: 500 mg, 750 mg, 1000 mg (orale Formen) Pharmakokinetik: Gute orale Bioverfügbarkeit (ca.
Ampicillin: Breitspektrum-Antibiotikum für bakterielle Infektionen
Ampicillin ist ein bakterizides Breitspektrum-Antibiotikum aus der Gruppe der Aminopenicilline. Als semisynthetisches Penicillin-Derivat zeigt es eine erweiterte Wirksamkeit gegenüber gramnegativen Erregern bei gleichbleibender Aktivität gegen grampositive Bakterien. Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese während der aktiven Vermehrungsphase, was zur Lyse der Erreger führt. Aufgrund seiner guten Gewebegängigkeit und variablen Applikationsformen stellt es eine tragende Säule der antiinfektiven Therapie dar. Features Wirkstoff: Ampicillin (als Ampicillin-Trihydrat oder Ampicillin-Natrium) Pharmakologische Gruppe: Aminopenicillin-Antibiotikum Wirkmechanismus: Hemmung der Transpeptidase bei der Peptidoglykansynthese Spektrum: Breit wirksam gegen grampositive und gramnegative Erreger Bioverfügbarkeit: Oral ca.
Augmentin: Breitspektrum-Antibiotikum mit kombinierter Wirkkraft
Augmentin ist ein hochwirksames, bakterizides Antibiotikum aus der Gruppe der Aminopenicilline in Kombination mit einem Beta-Laktamase-Inhibitor. Es vereint die bewährte Wirksamkeit von Amoxicillin mit der schützenden Funktion von Clavulansäure, wodurch es selbst gegen beta-laktamasebildende Erreger effektiv ist. Diese synergistische Formulierung ermöglicht eine zuverlässige Behandlung zahlreicher bakterieller Infektionen bei Erwachsenen und Kindern. Aufgrund seines breiten Wirkspektrums zählt es international zu den am häufigsten verschriebenen Antibiotika. Features Wirkstoffkombination: Amoxicillin-Trihydrat (Penicillin-Antibiotikum) und Kaliumclavulanat (Beta-Laktamase-Inhibitor) Pharmakologische Gruppe: Penicillinasefeste Penicilline in Kombination mit Enzyminhibitoren Verfügbare Darreichungsformen: Filmtabletten (250/125 mg, 500/125 mg, 875/125 mg), Pulver zur Herstellung einer Suspension, Injektionslösung Bioverfügbarkeit: Orale Bioverfügbarkeit von >90% für Amoxicillin, unabhängig von der Mahlzeit Eliminationshalbwertszeit: Ca.
Benemid: Effektive Harnsäureausscheidung bei Gicht
Benemid (Probenecid) ist ein bewährtes Urikosurikum zur Behandlung von Hyperurikämie bei chronischer Gicht. Der Wirkstoff hemmt kompetitiv die tubuläre Reabsorption von Harnsäure in den Nieren, was zu einer erhöhten renalen Ausscheidung führt und langfristig die Harnsäurekonzentration im Serum senkt. Durch diese gezielte pharmakologische Intervention werden Gichtanfälle reduziert und die Bildung von Uratkristallen in Gelenken und Geweben verhindert. Die Therapie eignet sich insbesondere für Patienten, bei denen eine Allopurinol-Unverträglichkeit vorliegt oder eine urikosurische Alternative indiziert ist.
Capoten: Effektive Blutdrucksenkung und Herzschutz
Capoten mit dem Wirkstoff Captopril ist ein bewährtes Antihypertensivum aus der Klasse der ACE-Hemmer. Es wird primär zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und zur Sekundärprophylaxe nach Myokardinfarkt eingesetzt. Durch Hemmung des Angiotensin-Converting-Enzyms unterbricht es den Renin-Angiotensin-Aldosteron-Mechanismus und bewirkt so eine zuverlässige Vasodilatation. Die sorgfältige Dosisanpassung ermöglicht eine individualisierte Therapie bei verschiedenen kardiovaskulären Erkrankungen. Features Wirkstoff: Captopril 12,5 mg, 25 mg oder 50 mg pro Tablette Pharmakologische Klasse: ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer) Bioverfügbarkeit: ca.
Cenmox: Effektive bakterielle Infektionsbekämpfung mit Amoxicillin
Cenmox ist ein hochwirksames Antibiotikum mit dem Wirkstoff Amoxicillin, das zur Behandlung einer Vielzahl bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Als Breitbandpenicillin der Aminopenicillin-Gruppe zeichnet es sich durch seine zuverlässige bakterizide Wirkung gegen zahlreiche grampositive und gramnegative Erreger aus. Die sorgfältig entwickelte Formulierung gewährleistet eine optimale Bioverfügbarkeit und gezielte Wirksamkeit bei gleichzeitig guter Verträglichkeit. Fachkreise schätzen Cenmox aufgrund seiner bewährten Wirksamkeit und predictablem pharmakologischen Profil in der täglichen Praxis. Features Wirkstoff: Amoxicillin 500 mg pro Tablette/Kapsel Pharmakologische Gruppe: Aminopenicillin-Antibiotikum Darreichungsform: Filmtabletten/Kapseln zur oralen Einnahme Packungsgrößen: 10, 20 oder 30 Einheiten pro Blister Haltbarkeit: 36 Monate bei sachgemäßer Lagerung Zertifizierung: GMP-konforme Produktion nach EU-Standards Benefits Schneller Wirkungseintritt durch hohe orale Bioverfügbarkeit Breites antibakterielles Spektrum gegen häufige Infektionserreger Gut dokumentiertes Sicherheitsprofil mit langjähriger klinischer Erfahrung Einfache Dosierung mit klarem Einnahmeschema Gute Gewebegängigkeit für effektive Infektionsbekämpfung Bewährte Wirksamkeit in zahlreichen klinischen Studien Common use Cenmox wird primär zur Behandlung von bakteriellen Infektionen der Atemwege eingesetzt, darunter akute und chronische Bronchitis, Pneumonie sowie Sinusitis und Otitis media.
Co-Amoxiclav: Breitspektrum-Antibiotikum mit synergistischer Wirkkraft
Co-Amoxiclav ist ein hochwirksames, kombiniertes Breitspektrum-Antibiotikum, das aus Amoxicillin und Clavulansäure besteht. Es wird zur Behandlung einer Vielzahl bakterieller Infektionen eingesetzt, insbesondere bei resistenten Erregern. Durch die einzigartige Kombination wird die Wirksamkeit von Amoxicillin gegen β-Laktamase-produzierende Bakterien wiederhergestellt. Dieses Arzneimittel zeichnet sich durch seine zuverlässige bakterizide Wirkung und gute Gewebegängigkeit aus. Features Wirkstoffkombination: Amoxicillin (Aminopenicillin) und Clavulansäure (β-Laktamase-Inhibitor) Pharmakologische Gruppe: Penicillin-Antibiotikum in Kombination mit β-Laktamase-Hemmern Darreichungsformen: Filmtabletten, Kautabletten, Pulver zur Herstellung einer Suspension, Injektionslösung Wirkmechanismus: Hemmung der Zellwandsynthese durch Bindung an Penicillin-bindende Proteine Bioverfügbarkeit: Orale Bioverfügbarkeit von ~70% für Amoxicillin, unabhängig von der Mahlzeit Eliminationshalbwertszeit: Ca.
Cytoxan: Effektive zytostatische Therapie bei malignen Erkrankungen
Cytoxan (Cyclophosphamid) ist ein alkylierendes Zytostatikum aus der Gruppe der Nitrogen-Lost-Derivate, das seit Jahrzehnten einen festen Platz in der onkologischen und immunmodulatorischen Therapie einnimmt. Als Prodrug entfaltet es seine zytotoxische Wirkung erst nach metabolischer Aktivierung in der Leber, was eine gezielte Wirksamkeit bei gleichzeitig kontrollierbarer Applikation ermöglicht. Der Wirkmechanismus beruht auf der Quervernetzung von DNA-Strängen, wodurch die Zellteilung maligner Zellen unterbunden wird. Aufgrund seines breiten Wirkspektrums und der etablierten Anwendungsparameter stellt Cytoxan eine tragende Säule in zahlreichen Chemotherapieprotokollen dar.