Amitriptylin: Effektive Therapie bei chronischen Schmerzzuständen und Depressionen
Amitriptylin ist ein trizyklisches Antidepressivum mit breitem therapeutischem Anwendungsspektrum. Es wird primär zur Behandlung von Depressionen, neuropathischen Schmerzsyndromen und chronischen Schmerzzuständen eingesetzt. Der Wirkmechanismus basiert auf der Hemmung der Wiederaufnahme von Noradrenalin und Serotonin sowie anticholinerger und antihistaminerger Eigenschaften. Die klinische Wirksamkeit ist durch zahlreiche Studien belegt, wobei die Dosierung individuell angepasst werden muss.
Features
- Wirkstoff: Amitriptylinhydrochlorid
- Pharmakologische Gruppe: Trizyklisches Antidepressivum
- Bioverfügbarkeit: ~50% nach oraler Gabe
- Plasma-Halbwertszeit: 10–28 Stunden
- Protebindung: ~95%
- Metabolismus: hepatisch (CYP2C19, CYP2D6)
- Ausscheidung: renal (überwiegend als Metaboliten)
Benefits
- Schnelle Schmerzlinderung bei neuropathischen Beschwerden
- Verbesserung des Schlafprofils durch sedierende Eigenschaften
- Lang anhaltende antidepressiv wirksame Effekte
- Reduktion von Angst- und Spannungszuständen
- Vorbeugung von Migräneattacken
- Wirtschaftliche Therapieoption durch Generikaverfügbarkeit
Common use
Amitriptylin findet Anwendung bei majorer Depression, generalisierter Angststörung, neuropathischen Schmerzsyndromen (diabetische Polyneuropathie, postherpetische Neuralgie), Fibromyalgie, chronischen Kopfschmerzen, Migräneprophylaxe und Reizdarmsyndrom. Off-label wird es bei Schlafstörungen, chronischem Fatigue-Syndrom und interstitieller Zystitis eingesetzt.
Dosage and direction
Die Initialdosis beträgt üblicherweise 25–50 mg zur Nacht, mit wöchentlicher Steigerung um 25 mg bis zur Zieldosis. Bei Depressionen: 75–150 mg/Tag, bei Schmerzsyndromen: 25–100 mg/Tag. Ältere Patienten erhalten reduzierte Dosen (10–25 mg/Tag). Die Einnahme erfolgt abends aufgrund der sedierenden Wirkung. Therapieerfolg stellt sich nach 2–4 Wochen ein. Absetzen durch ausschleichende Dosierungsreduktion über mindestens 4 Wochen.
Precautions
Vorsicht bei Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen (EKG-Monitoring empfohlen), Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie, Epilepsie, Leber- oder Niereninsuffizienz. Regelmäßige Kontrollen von Blutbild, Leberwerten und Elektrolyten. Bei Diabetes mellitus Blutzuckerkontrolle intensivieren. Langzeitanwendung kann zu Gewichtszunahme führen. Suizidrisiko zu Therapiebeginn beachten.
Contraindications
Absolute Kontraindikationen: Akuter Myokardinfarkt, AV-Überleitungsstörungen, simultane MAO-Hemmer-Einnahme, bekannte Überempfindlichkeit. Relative Kontraindikationen: Schwere Leberfunktionsstörungen, manische Episode, Harnverhalt, intestinale Obstruktion, Schwangerschaft (erstes Trimenon) und Stillzeit.
Possible side effect
Häufig (>10%): Sedierung, Mundtrockenheit, Schwindel, Orthostase, Gewichtszunahme. Gelegentlich (1–10%): Tachykardie, Obstipation, Sehstörungen, Harnverhalt, Schwitzen. Selten (<1%): Blutbildveränderungen, Leberenzymerhöhungen, epileptische Anfälle, manische Episoden. Sehr selten: Malignes Neuroleptika-Syndrom, allergische Reaktionen.
Drug interaction
Potenzielle Interaktionen mit MAO-Hemmern (kontraindiziert), SSRI/SNRI (Serotoninsyndrom-Risiko), Anticholinergika (additive Effekte), Antikoagulantien (Wirkverstärkung), Antihypertensiva (Blutdruckabfall), ZNS-dämpfenden Substanzen, CYP2D6-Inhibitoren (Paroxetin, Fluoxetin) und Sympathomimetika. Alkohol verstärkt sedierende Wirkung.
Missed dose
Vergessene Dosis so bald wie möglich nachholen, falls nicht mehr als 4 Stunden bis zur nächsten regulären Einnahme verbleiben. Nicht die doppelte Dosis einnehmen. Bei regelmäßig vergessenen Dosen Therapieadhärenz überprüfen und ggf. Einnahmereminder etablieren.
Overdose
Symptome: Bewusstseinsstörungen, Krampfanfälle, Herzrhythmusstörungen, anticholinerge Symptome (Mydriasis, Tachykardie, Hyperthermie). Therapie: Sofortige Krankenhauseinweisung, Magenspülung, Aktivkohle, Monitoring von EKG und Vitalparametern, ggf. Physostigmin bei lebensbedrohlichen anticholinergen Symptomen.
Storage
Bei Raumtemperatur (15–25°C) in originalverpackter Blisterung lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht nach Verfalldatum (auf Verpackung angegeben) verwenden.
Disclaimer
Dieses Produkt ist verschreibungspflichtig. Nur unter ärztlicher Aufsicht und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden. Die Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung. Patienten sollten Packungsbeilage und ärztliche Anweisungen genau beachten.
Reviews
Klinische Studien beweisen Wirksamkeit bei 60–70% der Patienten mit neuropathischen Schmerzen. Metaanalysen zeigen signifikante Überlegenheit gegenüber Placebo in der Depressionsbehandlung (NNT=4). Langzeitdaten belegen anhaltende Wirksamkeit über 12 Monate. Patientenberichte dokumentieren insbesondere Verbesserung der Schlafqualität und Schmerzreduktion, bei tolerabler Nebenwirkungsrate.