Detrol: Effektive Behandlung der überaktiven Blase
| Produktdosierung: 1mg | |||
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| Produktdosierung: 2mg | |||
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| Produktdosierung: 4mg | |||
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Synonyme | |||
Detrol (Wirkstoff: Tolterodin) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur zuverlässigen Behandlung der überaktiven Blase (OAB). Als Anticholinergikum reduziert es unwillkürliche Blasenkontraktionen und bietet damit eine wissenschaftlich fundierte Lösung bei Dranginkontinenz und häufigem Harndrang. Die innovative Formulierung ermöglicht eine gezielte Wirkung auf die muskarinischen Rezeptoren des Detrusormuskels, was zu einer signifikanten Verbesserung der Blasenkontrolle führt. Klinische Studien belegen eine deutliche Reduktion von Inkontinenzepisoden und Toilettengängen bei guter Verträglichkeit.
Features
- Wirkstoff: Tolterodintartrat (2 mg pro Tablette)
- Pharmakologische Klasse: Muskarinrezeptor-Antagonist
- Darreichungsform: Filmtabletten zur oralen Einnahme
- Verfügbare Stärken: 1 mg und 2 mg
- Modifizierte Freisetzung für gleichmäßige Wirkstoffabgabe
- Geprüfte Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik
Benefits
- Signifikante Reduktion imperativer Harndrang-Episoden
- Verminderte Häufigkeit von Inkontinenzvorfällen
- Verlängerung der intervals zwischen Toilettenbesuchen
- Verbesserte Lebensqualität durch gesteigerte soziale Teilhabe
- Wissenschaftlich belegte Wirksamkeit in kontrollierten Studien
- Gut steuerbare Dosierung für individuelle Bedürfnisse
Common use
Detrol wird primär zur Behandlung der Symptome einer überaktiven Blase eingesetzt, charakterisiert durch Urge-Inkontinenz, imperativen Harndrang und Pollakisurie. Das Medikament ist indiziert bei idiopathischer sowie neurogener Detrusorüberaktivität. Die Anwendung erfolgt nach sorgfältiger urologischer Diagnostik einschließlich Ausschluss anderer Ursachen für die Beschwerden. Die Therapie wird typischerweise als Langzeitbehandlung konzipiert, wobei regelmäßige Reevaluationen der Wirksamkeit und Verträglichkeit empfohlen werden.
Dosage and direction
Die Standarddosierung für Erwachsene beträgt 2 mg zweimal täglich. Bei eingeschränkter Leberfunktion oder bei Patienten, die bestimmte CYP3A4-Inhibitoren einnehmen, wird eine Dosisreduktion auf 1 mg zweimal täglich empfohlen. Die Einnahme erfolgt oral mit ausreichend Flüssigkeit, unabhängig von den Mahlzeiten. Die Tablette sollte unzerkaut geschluckt werden. Die volle Wirksamkeit tritt通常 innerhalb von 1-2 Wochen ein, eine Beurteilung des Therapieerfolgs sollte nach 4-8 Wochen erfolgen.
Precautions
Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist Vorsicht geboten. Regelmäßige Kontrollen des Harntrakts auf Restharnbildung werden empfohlen. Aufgrund möglicher zentralnervöser Wirkungen sollte die Fähigkeit zur Bedienung von Maschinen kritisch überprüft werden. Bei älteren Patienten ist eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung erforderlich. Während der Behandlung sollten regelmäßige ophthalmologische Untersuchungen durchgeführt werden, da anticholinerge Wirkstoffe das Glaukomrisiko beeinflussen können.
Contraindikation
Absolute Kontraindikationen umfassen bekannte Überempfindlichkeit gegen Tolterodin oder andere Bestandteile, unbehandeltes Engwinkelglaukom, myasthenia gravis, schwere Colitis ulcerosa oder toxisches Megacolon. Relative Kontraindikationen sind schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh C), Obstruktion des Magen-Darm-Trakts, Harnverhalt sowie schwere Herzrhythmusstörungen. Bei Patienten mit QT-Verlängerung im EKG oder gleichzeitiger Einnahme von QT-verlängernden Medikamenten ist besondere Vorsicht geboten.
Possible side effect
Häufige Nebenwirkungen (≥1/100) umfassen Mundtrockenheit, Dyspepsie, Obstipation, Kopfschmerzen und Müdigkeit. Gelegentlich (≥1/1000) treten Sehstörungen (Akkommodationsstörungen), Tachykardie, Harnverhalt oder Hautreaktionen auf. Seltene, aber schwerwiegende unerwünschte Wirkungen können Herzrhythmusstörungen, Angioödeme oder schwere allergische Reaktionen sein. Das Nebenwirkungsprofil ist dosisabhängig und usually transient. Bei persistierenden oder schwerwiegenden Nebenwirkungen sollte umgehend ärztlicher Rat eingeholt werden.
Drug interaction
Klinisch relevante Interaktionen bestehen mit starken CYP3A4-Inhibitoren wie Ketoconazol, Itraconazol oder Clarithromycin (Dosisanpassung erforderlich). Die gleichzeitige Gabe anderer anticholinerger Substanzen kann zu additiven Wirkungen führen. Bei Kombination mit Betablockern oder Kalziumantagonisten sind Blutdruckkontrollen empfohlen. Die Wirkung von Metoclopramid kann abgeschwächt werden. Pharmakokinetische Interaktionen mit Warfarin sind nicht beschrieben, dennoch sind regelmäßige INR-Kontrollen bei Komedikation ratsam.
Missed dose
Bei versehentlicher Einnahmevergessenheit sollte die nächste Tablette zum vorgesehenen Zeitpunkt eingenommen werden. Eine doppelte Dosis zur Kompensation der vergessenen Einnahme ist nicht zulässig. Bei regelmäßigen Vergesslichkeiten sollte die Einnahme in den Tagesablauf integriert oder an feste Zeiten (z.B. morgens und abends) gebunden werden. Bei unsystematischer Einnahme kann die Wirksamkeit beeinträchtigt sein.
Overdose
Symptome einer Überdosierung entsprechen verstärkten anticholinergen Effekten: schwere Mundtrockenheit, Mydriasis, Tachykardie, Harnverhalt, gastrointestinale Atonie, Halluzinationen oder Krampfanfälle. Es existiert kein spezifisches Antidot. Die Behandlung erfolgt symptomatisch mit Magenspülung bei recenter Einnahme, Aktivkohle-Gabe und supportiven Maßnahmen. Bei schweren kardiovaskulären oder zentralnervösen Symptomen ist intensivmedizinische Überwachung indiziert.
Storage
Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15-25°C) in der Originalverpackung lichtgeschützt aufzubewahren. Die Tablettenschachtel sollte vor Feuchtigkeit geschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden. Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben; nicht verwendete Tabletten sollten nicht über dieses Datum hinaus aufbewahrt werden. Eine Entsorgung über Haushaltsabfall oder Apotheken-Rücknahmesysteme ist empfohlen.
Disclaimer
Dieses Produktinformation stellt keine medizinische Beratung dar und ersetzt nicht das Gespräch mit einem Arzt oder Apotheker. Die Anwendung von Detrol erfolgt ausschließlich auf Verschreibung und unter ärztlicher Aufsicht. Patienten sollten die Packungsbeilage sorgfältig lesen und bei Fragen ihren behandelnden Arzt konsultieren. Die beschriebenen Informationen basieren auf aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen, können jedoch nicht alle individuellen Gegebenheiten abdecken.
Reviews
Klinische Studien demonstrieren eine signifikante Überlegenheit gegenüber Placebo mit einer Reduktion der Inkontinenzepisoden um 50-70%. In Langzeituntersuchungen zeigt Detrol nachhaltige Wirksamkeit über 12 Monate bei gutem Sicherheitsprofil. Metaanalysen bestätigen die Wirksamkeit in verschiedenen Patientengruppen including ältere Patienten. Die European Association of Urology empfiehlt Tolterodin in ihren Leitlinien zur Behandlung der überaktiven Blase. Real-world-Daten unterstützen die konsistenten Behandlungserfolge aus kontrollierten Studien.