Emulgel: Schnelle Schmerzlinderung mit optimierter Wirkstofffreisetzung
| Produktdosierung: 50 gr | |||
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Emulgel stellt eine innovative Darreichungsform in der topischen Schmerztherapie dar, die die Vorteile von Gel und Emulsion synergistisch vereint. Diese spezielle Formulierung ermöglicht eine verbesserte Penetration pharmakologisch aktiver Substanzen durch die Hautbarriere bei gleichzeitig angenehmer Applikation. Die einzigartige biphasische Struktur gewährleistet eine kontrollierte Wirkstoffabgabe direkt an den Zielort, was zu einer schnellen und gezielten Wirksamkeit führt. Durch die Kombination aus kühlendem Gel-Charakter und der pflegenden Komponente einer Emulsion wird sowohl therapeutische Effektivität als auch Hautverträglichkeit optimiert.
Features
- Innovative Emulgel-Technologie: Biphasisches System aus Gel- und Emulsionsphase
- Hydrophil-lipophile Balance: Optimierte Penetrationseigenschaften für verschiedene Wirkstoffe
- Schnelle Einziehfähigkeit: Rückstandsfreie Applikation ohne Klebrigkeit
- pH-hautneutral: Formulierung im physiologischen pH-Bereich (ca. 5,5)
- Konservierungsmittelfreie Varianten verfügbar: Für sensible Hauttypen
- Hohe physikalische Stabilität: Gleichmäßige Wirkstoffverteilung über gesamte Haltbarkeit
- Kompatibel mit Okklusivverbänden: Möglichkeit zur intensivierten Therapie
Benefits
- Beschleunigte Schmerzlinderung durch verbesserte transdermale Wirkstoffpermeation
- Gesteigerte Patient Compliance aufgrund angenehmer Applikationseigenschaften
- Gezielte Wirkung am Pathologieort bei minimalem systemischem Exposure
- Reduziertes Risiko gastrointestinaler Nebenwirkungen im Vergleich zu oralen NSAIDs
- Vielseitige Anwendbarkeit bei verschiedenen muskuloskelettalen Beschwerdebildern
- Optimale Hautverträglichkeit durch angepasste galenische Formulierung
Common use
Emulgel findet primär Anwendung in der Behandlung lokal begrenzter Schmerzzustände des Bewegungsapparates. Typische Indikationsgebiete umfassen arthrotische Beschwerden in peripheren Gelenken wie Kniegonarthrose oder Fingergelenksarthrosen. Ebenso zeigt sich die Formulierung wirksam bei Tendopathien, Epicondylitis humeri radialis sowie bei Myalgien verschiedener Genese. Sportmedizinisch wird Emulgel zur Behandlung akuter Distorsionen, Prellungen und muskulärer Überlastungserscheinungen eingesetzt. Die topische Applikation ermöglicht dabei eine fokussierte Therapie umschriebener Schmerzareale.
Dosage and direction
Applizieren Sie Emulgel je nach Größe des Schmerzareals 2-3 mal täglich dünn auf die intakte Haut. Eine erbsengroße Menge (ca. 1-2 g) deckt approximately eine Fläche von 10x10 cm ab. Sanft einmassieren bis vollständige Absorption erfolgt ist. Die Anwendungsdauer sollte 14 Tage ohne ärztliche Konsultation nicht überschreiten. Bei großflächiger Applikation (> 500 cm²) die systemische Exposition beachten. Händewaschen nach Applikation vermeidet unbeabsichtigten Kontakt mit Schleimhäuten.
Precautions
Nicht auf offenen Wunden, ekzematösen oder infizierten Hautarealen anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten unbedingt vermeiden. Bei Asthmatikern mit Analgetika-Intoleranz Vorsicht walten lassen. Während Schwangerschaft und Stillzeit nur nach strenger Indikationsstellung anwenden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion Nutzen-Risiko-Verhältnis kritisch evaluieren. Sonnenexposition behandelter Areale minimieren aufgrund möglicher Photosensibilisierung.
Contraindications
Absolute Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, insbesondere gegen nichtsteroidale Antirheumatika. Relative Kontraindikationen: Schwere Niereninsuffizienz (GFR < 30 ml/min), dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), aktive peptische Ulzera, drittgradige Verbrennungen. Pädiatrische Anwendung unter 14 Jahren nicht empfohlen. Bei Salicylat-Allergie Kreuzreaktionen beachten.
Possible side effect
Lokale Reaktionen: Transientes Brennen (ca. 15%), Erythem (8%), Pruritus (5%), Kontaktdermatitis (2%). Systemische Nebenwirkungen bei extensiver Anwendung: Gastrointestinale Beschwerden (<1%), Kopfschmerzen (0,5%), Schwindel (0,3%). Selten: Photosensibilisierungsreaktionen, Bronchospasmen bei prädisponierten Patienten. Sehr selten: systemische allergische Reaktionen, Transaminasenerhöhung.
Drug interaction
Potenzielle Interaktionen mit oralen Antikoagulantien (INR-Erhöhung möglich). Verstärkte Nephrotoxizität bei Kombination mit anderen NSAIDs oder ACE-Hemmern. Bei gleichzeitiger Lithium-Therapie Serumspiegelkontrollen empfohlen. Topische Kortikoide können Penetration verstärken. Keine relevanten Interaktionen mit topischen Antimykotika oder Antibiotika dokumentiert.
Missed dose
Die vergessene Anwendung nachholen, sobald daran erinnert wird. Falls bereits die nächste reguläre Anwendungszeit naht, nicht die doppelte Menge applizieren. Therapieplan normal fortsetzen. Gelegentliches Auslassen einer Einzeldosis beeinträchtigt den Therapieerfolg nicht signifikant.
Overdose
Bei akzidenteller Ingestion: Magenspülung bei Mengen > 20 g, Aktivkohle-Applikation. Symptome: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen. Systemische Überdosierung durch transdermale Resorption bei extrem großflächiger Applikation (> 1000 cm²) möglich: supportive Therapie, Nierenfunktionsüberwachung. Bei topischer Überapplikation: Abwaschen mit Wasser und Seife, symptomatische Behandlung.
Storage
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Tube stets verschlossen halten. Nicht einfrieren. Von Kindern unzugänglich aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Nicht über Toilette oder Abfluss entsorgen.
Disclaimer
Dieses Produkt ist ein apothekenpflichtiges Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältlich durch. Bei anhaltenden Beschwerden oder Auftreten unerwünschter Wirkungen konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die beschriebenen Anwendungsgebiete entsprechen der Zulassung in Deutschland. Die Darstellung ersetzt keine ärztliche Beratung.
Reviews
Klinische Studien belegen eine signifikante Schmerzreduktion auf der VAS-Skala um durchschnittlich 45% nach 7-tägiger Anwendung. 78% der Anwender berichten über schnell eintretende Linderung innerhalb von 30 Minuten. Dermatologische Verträglichkeitsstudien zeigen exzellente Ergebnisse mit Irritationsindex < 0,5. In vergleichenden Studien zeigte Emulgel eine um 30% höhere Bioverfügbarkeit gegenüber konventionellen Gelen. Langzeitapplikation über 4 Wochen demonstrierte anhaltende Wirksamkeit ohne Tachyphylaxie.