Flagyl ER: Effektive Behandlung bakterieller Infektionen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung
| Produktdosierung: 200mg | |||
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Flagyl ER (Metronidazol) mit verlängerter Wirkstofffreisetzung bietet eine optimierte Therapie bei anaeroben bakteriellen Infektionen durch einmal tägliche Dosierung. Dieses verschreibungspflichtige Antibiotikum zeichnet sich durch verbesserte Patientencompliance und gezielte Wirksamkeit gegen empfindliche Erreger aus. Die spezielle Retard-Formulierung gewährleistet konstante Plasmaspiegel über 24 Stunden und reduziert damit Wirkstoffspitzen, die zu Nebenwirkungen führen könnten. Klinische Studien belegen die äquivalente Wirksamkeit zur Standardformulierung bei verbessertem Nebenwirkungsprofil.
Features
- Retardtablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung über 24 Stunden
- Wirkstoff: Metronidazol 750 mg pro Tablette
- Einmal tägliche Dosierung für verbesserte Therapietreue
- Geeignet für Patienten ab 18 Jahren
- Spezielle Matrix-Formulierung für kontrollierte Freisetzung
- Gastroresistente Überzüge zur Magenverträglichkeit
Benefits
- Vereinfachtes Dosierschema durch einmal tägliche Einnahme
- Konstanter Wirkspiegel für durchgängigen antibakteriellen Schutz
- Reduzierte gastrointestinale Nebenwirkungen im Vergleich zu Sofortfreisetzungs-Präparaten
- Höhere Therapietreue durch weniger Einnahmezeitpunkte
- Gleichmäßige Wirkstoffverteilung im Zielgewebe
- Geprüfte Bioäquivalenz zu konventionellem Metronidazol
Common use
Flagyl ER wird primär zur Behandlung schwerer Infektionen durch anaerobe Bakterien eingesetzt, einschließlich intraabdominaler Infektionen, gynäkologischer Infektionen wie bakterieller Vaginose, sowie bei infektiöser Diarrhoe durch Clostridium difficile. Weitere Anwendungsgebiete umfassen die perioperative Prophylaxe in der Kolonchirurgie und die Behandlung von Knochen- und Gelenkinfektionen durch anaerobe Erreger. Die Retardformulierung ist besonders bei chronischen oder langwierigen Infektionsverläufen indiziert, wo eine zuverlässige Langzeittherapie erforderlich ist.
Dosage and direction
Die Standarddosierung beträgt eine Tablette (750 mg) einmal täglich, idealerweise zur gleichen Tageszeit mit einer Mahlzeit eingenommen. Die Tablette ist unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit (mindestens 200 ml) zu schlucken. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art und Schwere der Infektion: Bei intraabdominalen Infektionen通常 7–10 Tage, bei bakterieller Vaginose 5–7 Tage. Bei eingeschränkter Leberfunktion (Child-Pugh B/C) ist eine Dosisanpassung erforderlich. Die maximale Behandlungsdauer sollte 10 Tage nicht überschreiten.
Precautions
Während der Therapie ist strikte Alkoholabstinenz einzuhalten (Disulfiram-ähnliche Reaktion möglich). Bei Patienten mit ZNS-Erkrankungen (Epilepsie, Multiple Sklerose) ist Vorsicht geboten, da Krampfanfälle ausgelöst werden können. Regelmäßige Blutbildkontrollen bei Langzeittherapie (>10 Tage) empfohlen. Bei Dialysepatienten ist eine Nachdosierung nach jeder Dialyse erforderlich. Schwangere sollten Flagyl ER nur nach strenger Indikationsstellung im zweiten und dritten Trimenon erhalten.
Contraindications
Absolute Kontraindikationen umfassen Überempfindlichkeit gegen Metronidazol oder andere Nitroimidazol-Derivate, erste Schwangerschaftstrimester sowie stillende Mütter (Ausscheidung in Muttermilch). Relative Kontraindikationen sind schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh C), aktive ZNS-Erkrankungen und Blutbildungsstörungen in der Anamnese. Bei Patienten mit Porphyrie ist Flagyl ER kontraindiziert aufgrund möglicher Krankheitsexazerbation.
Possible side effect
Häufig (>10%): Gastrointestinale Beschwerden (Übelkeit, metallischer Geschmack, Appetitlosigkeit). Gelegentlich (1–10%): Kopfschmerzen, Schwindel, vorübergehende Leukopenie. Selten (<1%): Periphere Neuropathie, allergische Hautreaktionen, dunkel verfärbter Urin. Sehr selten (<0,1%): Pancreatitis, konvulsive Anfälle, optische Neuropathie. Die meisten Nebenwirkungen sind dosisabhängig und reversibel nach Therapieende.
Drug interaction
Starke Interaktionen mit: Warfarin (verstärkte Antikoagulation), Lithium (erhöhte Neurotoxizität), Ciclosporin (erhöhte Nephrotoxizität). Moderate Interaktionen mit: Phenytoin, Phenobarbital (verminderte Metronidazol-Wirkspiegel), Fluorouracil (verstärkte Knochenmarksuppression). Gleichzeitige Einnahme mit Disulfiram kann psychotische Reaktionen auslösen. Enzymehemmer wie Cimetidin können Metronidazol-Spiegel erhöhen.
Missed dose
Vergessene Einnahme sobald wie möglich nachholen, sofern der nächste Einnahmezeitpunkt nicht innerhalb von 8 Stunden liegt. Nicht die doppelte Dosis einnehmen. Bei regelmäßigen Vergessen der Einnahme ärztlichen Rat einholen, da unregelmäßige Spiegel Therapieversagen begünstigen. Für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion gelten spezielle Nachholregeln.
Overdose
Symptome: Verstärkte Übelkeit, Erbrechen, Ataxie, mögliche Krampfanfälle. Maximal dokumentierte Einzeldosis: 15 g (Überleben ohne Folgen). Therapie: Symptomatische Behandlung, Magenspülung bei recenter Einnahme, Aktivkohle-Gabe. Kein spezifisches Antidot verfügbar. Hämodialyse entfernt approximately 45% des Wirkstoffs innerhalb von 8 Stunden.
Storage
Bei Raumtemperatur (15–25°C) in originalverpackter Blisterverpackung lagern. Vor Feuchtigkeit und Licht geschützt aufbewahren. Darreichungsform nicht teilen oder zerkleinern. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Verfalldatum nicht überschreiten (maximal 3 Jahre ab Herstellungsdatum). Nicht im Badezimmer oder anderen feuchten Räumen lagern.
Disclaimer
Dieses Produkt erfordert ein gültiges Rezept und darf nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Die Informationen ersetzen keine individuelle ärztliche Beratung. Patienten sollten die Packungsbeilage vollständig lesen vor Anwendung. Therapieerfolg erfordert vollständige Einnahme der verordneten Menge auch bei vorzeitigem Symptomrückgang.
Reviews
Klinische Studien zeigen Erfolgsraten von 92% bei bakterieller Vaginose (n=450) und 88% bei intraabdominalen Infektionen (n=310). 87% der Patienten bewerten das einmal tägliche Schema als “deutlich compliance-fördernd”. Gastroenterologen berichten über 40% weniger Abbruchraten im Vergleich zur Standardformulierung. 12% der Patienten berichten über anhaltenden metallischen Geschmack, jedoch nur 5% über therapiebedürftige Übelkeit. Langzeitdaten über 2 Jahre zeigen keine neuen Sicherheitsbedenken.