Ginette 35: Hormonregulierung bei Frauenleiden
| Produktdosierung: 2.035mg | |||
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Synonyme | |||
Ginette 35 ist ein orales Kombinationspräparat aus dem Antiandrogen Cyproteronacetat und dem Östrogen Ethinylestradiol, das speziell zur Behandlung androgenabhängiger Erkrankungen bei Frauen entwickelt wurde. Es dient primär der Therapie schwerer Formen von Akne, androgenbedingter Alopezie und Hirsutismus, wenn topische Behandlungen versagt haben oder nicht indiziert sind. Durch seine antiandrogene Wirkung greift es gezielt in den Hormonhaushalt ein und bietet eine zuverlässige, systemische Behandlungsoption. Das Arzneimittel erfordert eine Verschreibung und sollte unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Features
- Wirkstoffkombination: 2 mg Cyproteronacetat und 0,035 mg Ethinylestradiol pro Tablette
- Pharmakologische Gruppe: Hormonales Antiandrogen mit östrogener Komponente
- Galenische Form: Filmtabletten in Kalenderblister mit 21 Einzeldosen
- Zulassungsstatus: Verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Apothekenpflichtig)
- Hersteller: Gedeon Richter Plc. oder lizenzierte Partner
- Packungsgrößen: Üblich 1x21 oder 3x21 Tabletten
Benefits
- Deutliche Reduktion androgenbedingter Hautsymptome wie Akne und Seborrhö
- Therapie von Hirsutismus durch Hemmung androgenstimulierter Haarwachstumsprozesse
- Vorbeugung weiterer androgenetischer Alopezie bei Frauen
- Zyklusregulation bei gleichzeitiger empfängnisverhütender Wirkung
- Verbesserung der Lebensqualität durch Behandlung kosmetisch störender Symptome
- Gezielte antiandrogene Wirkung ohne ausgeprägte gestagene Nebeneffekte
Common use
Ginette 35 wird hauptsächlich bei Frauen im gebärfähigen Alter zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer androgenabhängiger Dermatosen eingesetzt. Typische Anwendungsgebiete umfassen Akne vulgaris, insbesondere wenn diese auf topische Therapien nicht ausreichend anspricht, sowie Hirsutismus und androgenetische Alopezie. Die Anwendung erfolgt zyklisch über 21 Tage mit anschließender siebentägiger Pause, wodurch eine regelmäßige Abbruchblutung induziert wird. Die Behandlung sollte über mehrere Monate fortgeführt werden, um optimale Ergebnisse zu erzielen, wobei regelmäßige ärztliche Kontrollen indiziert sind.
Dosage and direction
Die Standarddosierung beträgt eine Tablette täglich über 21 Tage, gefolgt von einer 7-tägigen tablettenfreien Pause. Die Einnahme sollte zur gleichen Tageszeit erfolgen, vorzugsweise abends zur Minimierung möglicher Übelkeit. Der Beginn der Einnahme erfolgt idealerweise am ersten Tag der Menstruation. Bei Wechsel von anderen hormonalen Kontrazeptiva sind spezifische Umstellungsprotokolle zu beachten. Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Ansprechen und wird individuell vom behandelnden Arzt festgelegt, usually für mindestens 6-9 Monate.
Precautions
Vor Behandlungsbeginn ist eine gründliche Anamnese erforderlich, insbesondere bezüglich thromboembolischer Risikofaktoren, Leberfunktion und Mammakarzinomrisiko. Regelmäßige gynäkologische Kontrollen einschließlich Brustuntersuchung und Zervixabstrich sind empfohlen. Bei Auftreten von Thrombosezeichen, ikterischen Symptomen oder Blutdruckanstieg ist die Therapie umgehend zu unterbrechen. Raucherinnen über 35 Jahren wird von der Einnahme abgeraten. Während der Behandlung sind jährliche Leberfunktionstests indiziert.
Contraindications
- Thrombophile Diathesen oder bestehende thromboembolische Erkrankungen
- Schwere Leberfunktionsstörungen oder Lebertumoren in der Anamnese
- Hormonabhängige Malignome (Mammakarzinom, Endometriumkarzinom)
- Ungeklärte vaginale Blutungen
- Schwangerschaft und Stillzeit
- Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe
- Schwere Hypertriglyceridämie oder pankreatitis in der Anamnese
Possible side effect
Häufig (≥1/100): Kopfschmerzen, Übelkeit, Brustspannen, Stimmungs schwankungen Gelegentlich (≥1/1000): Gewichtszunahme, Libidoveränderungen, Chloasma Selten (≥1/10.000): Thromboembolische Ereignisse, Gallenblasenerkrankungen Sehr selten (<1/10.000): Hepatitis, Hypertriglyceridämie, Bluthochdruck Die meisten Nebenwirkungen sind vorübergehend und klingen nach Gewöhnung ab. Persistierende oder schwerwiegende Nebenwirkungen erfordern ärztliche Abklärung.
Drug interaction
Enzyminduktoren (Rifampicin, Phenytoin, Johanniskraut) vermindern die Wirksamkeit Antikoagulantien: Wirkungsverstärkung möglich Antidiabetika: Blutzuckereinstellung kann beeinflusst werden Cyclosporin: Erhöhte Plasmaspiegel möglich Leberenzymhemmer können die Wirkstoffspiegel erhöhen Ausführliche Interaktionsprüfung vor Therapiebeginn erforderlich
Missed dose
Bei Vergessen einer Tablette innerhalb von 12 Stunden: Nach einnahme sofort, nächste Tablette zum gewohnten Zeitpunkt Bei mehr als 12 Stunden Verspätung: Zusätzliche Kontrazeption für 7 Tage erforderlich In der dritten Woche: Nach Ende der 21-Tage-Einnahme sofort mit neuer Packung beginnen, ohne Pause Detaillierte Handlungsanweisungen gemäß Packungsbeilage beachten
Overdose
Akute Überdosierung kann zu Übelkeit, Erbrechen und vaginalen Blutungen führen. Spezifisches Antidot nicht verfügbar. Symptomatische Behandlung indiziert. Bei jungen Mädchen vor der Menarche können östrogenbedingte Nebenwirkungen auftreten. Langfristige Folgen sind nicht zu erwarten. Bei Verdacht auf Überdosierung medizinischen Rat einholen.
Storage
Bei Raumtemperatur (15-25°C) in originalverpackung lagern Vor Licht und Feuchtigkeit schützen Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Nicht nach Ablauf des Verfalldatums verwenden Nicht in Toilette oder Abfluss entsorgen
Disclaimer
Dieses Produkt erfordert eine ärztliche Verschreibung und sollte nur unter medizinischer Aufsicht verwendet werden. Die Informationen dienen der Aufklärung und ersetzen keine professionelle Beratung. Patienten sollten die Packungsbeilage sorgfältig lesen und individuelle Risiken mit ihrem Arzt besprechen. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit können individuell variieren.
Reviews
Klinische Studien zeigen bei 70-80% der Patientinnen eine signifikante Besserung der Aknesymptomatik innerhalb von 6 Monaten. Hirsutismus bessert sich bei etwa 60-70% der Anwenderinnen nach 9-12 Monaten Therapie. Die Verträglichkeit wird allgemein als gut eingestuft, wobei anfängliche Nebenwirkungen meist transient sind. Langzeitdaten belegen eine anhaltende Wirksamkeit bei entsprechender Therapiedauer. Die Zufriedenheitsrate unter behandelten Patientinnen liegt konsistent über 75%.