Glyset – Effektive Blutzuckerkontrolle bei Diabetes Typ 2
| Produktdosierung: 50mg | |||
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Synonyme | |||
Glyset (Miglitol) ist ein oraler Alpha-Glukosidase-Hemmer zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2. Es verzögert die Verdauung von Kohlenhydraten im Dünndarm, wodurch der postprandiale Blutzuckeranstieg gemildert wird. Glyset wird häufig in Kombination mit Diät und Bewegung oder anderen Antidiabetika eingesetzt, um eine optimale glykämische Kontrolle zu erreichen. Das Präparat zeichnet sich durch seine gezielte Wirkungsweise im Gastrointestinaltrakt und seine gute Verträglichkeit aus.
Features
- Wirkstoff: Miglitol 50 mg / 100 mg
- Pharmakotherapeutische Gruppe: Alpha-Glukosidase-Hemmer
- Darreichungsform: Filmtabletten
- Packungsgrößen: 30, 60 oder 90 Tabletten
- Verschreibungspflichtig
Benefits
- Reduziert den postprandialen Blutzuckerspiegel effektiv
- Senkt den HbA1c-Wert nachweislich
- Geringeres Risiko für hypoglykämische Episoden im Vergleich zu Sulfonylharnstoffen oder Insulin
- Keine Gewichtszunahme unter der Therapie
- Lokale Wirkung im Darm, systemische Resorption minimal
- Kann mit anderen Antidiabetika kombiniert werden
Common use
Glyset wird primär bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2 angewendet, bei denen Ernährungsumstellung und Bewegung allein keine ausreichende Blutzuckereinstellung bewirken. Es eignet sich besonders für Patienten, bei denen postprandiale Blutzuckerspitzen im Vordergrund stehen. Glyset wird oft als Monotherapie oder in Kombination mit Metformin, Sulfonylharnstoffen oder Insulin eingesetzt.
Dosage and direction
Die Anfangsdosis beträgt in der Regel 3 x täglich 25 mg zu den Mahlzeiten. Die Dosis kann schrittweise über 4–8 Wochen auf die Erhaltungsdosis von 3 x täglich 50 mg oder 100 mg gesteigert werden. Die Tablette wird unzerkaut zu Beginn der Hauptmahlzeit eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 300 mg. Die Dosierung sollte individuell anhand des Blutzuckerprofils und der Verträglichkeit angepasst werden.
Precautions
- Nicht bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen, Darmverschluss oder chronischen Malabsorptionsstörungen anwenden
- Vorsicht bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 25 ml/min)
- Regelmäßige Kontrolle von Leberenzymen empfohlen
- Während der Therapie ausreichende Flüssigkeitszufuhr sicherstellen
- Bei geplanten Operationen oder diagnostischen Verfahren mit Glucosebelastung ärztlichen Rat einholen
Contraindications
- Überempfindlichkeit gegen Miglitol oder einen der sonstigen Bestandteile
- Diabetische Ketoazidose
- Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 25 ml/min)
- Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen
- Colonulzera oder Teilresektionen des Dünndarms
- Schwangerschaft und Stillzeit (wegen unzureichender Datenlage)
Possible side effect
Häufig (≥1/10): Flatulenz, Diarrhö, abdominale Schmerzen
Gelegentlich (≥1/100 bis <1/10): Dyspepsie, Übelkeit, Hautausschlag
Selten (≥1/1.000 bis <1/100): Ödeme, Kopfschmerzen, vorübergehende Transaminasenerhöhung
Sehr selten (<1/1.000): Hypoglykämie (bei Kombination mit anderen Antidiabetika)
Drug interaction
- Verringerte Bioverfügbarkeit von Propranolol und Ranitidin
- Potenzierung der Wirkung anderer Antidiabetika (erhöhtes Hypoglykämierisiko)
- Wirkungsabschwächung von Digestionsenzymen (Amylase, Pankreatin)
- Keine Interaktionen mit Warfarin, Digoxin oder Nifedipin dokumentiert
Missed dose
Eine vergessene Dosis unmittelbar nach der Mahlzeit einnehmen. Nicht nachträglich einnehmen, wenn die nächste Mahlzeit bereits begonnen hat. Doppeldosen vermeiden. Die vergessene Dosis auslassen und zum nächsten regulären Einnahmezeitpunkt fortfahren.
Overdose
Symptome: Vorwiegend gastrointestinale Beschwerden wie Diarrhö, Flatulenz und abdominale Schmerzen. Hypoglykämie ist unwahrscheinlich. Behandlung: Symptomatische Therapie, Flüssigkeitsausgleich, bei Hypoglykämie Gabe von Glucose (oral oder intravenös), da Saccharose aufgrund der Wirkstoffmechanik unwirksam ist.
Storage
Bei Raumtemperatur (15–25°C) in der Originalverpackung aufbewahren. Vor Feuchtigkeit schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwenden.
Disclaimer
Dieses Produktinformation stellt keine medizinische Beratung dar. Verschreibungspflichtige Arzneimittel dürfen nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden. Patienten sollten die Packungsbeilage sorgfältig lesen und bei Fragen ihren Arzt oder Apotheker konsultieren. Die Therapieentscheidung obliegt dem behandelnden Arzt unter Berücksichtigung der individuellen Patientensituation.
Reviews
Klinische Studien zeigen eine durchschnittliche HbA1c-Reduktion von 0,7–1,0% unter Glyset-Therapie. 72% der Patienten erreichten eine signifikante Verbesserung der postprandialen Glukosewerte. In Langzeitstudien wurde eine gute Verträglichkeit über 12 Monate bestätigt, wobei gastrointestinale Nebenwirkungen bei fortgesetzter Einnahme häufig abnehmen. Kombinationstherapien mit Metformin zeigen synergistische Effekte bei der Blutzuckerkontrolle.