| Produktdosierung: 300mg | |||
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Synonyme | |||
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Lopid: Effektive Senkung erhöhter Triglycerid-Werte
Lopid, mit dem Wirkstoff Gemfibrozil, ist ein bewährtes Fibrat zur Behandlung von Fettstoffwechselstörungen. Es wird primär bei Patienten mit deutlich erhöhten Triglyceridwerten eingesetzt, insbesondere bei denen, die auf diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichend ansprechen. Durch seine spezifische Wirkungsweise unterstützt Lopid die Normalisierung des Lipidprofils und trägt so zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos bei. Die Anwendung erfolgt unter ärztlicher Aufsicht und im Rahmen eines umfassenden Therapiekonzepts. Features Wirkstoff: Gemfibrozil 600 mg pro Tablette Wirkmechanismus: Aktivierung von PPAR-α (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor alpha) Galenische Form: Filmtabletten zur oralen Einnahme Pharmakokinetik: Schnelle Resorption, hohe Plasmaeiweißbindung, hepatischer Metabolismus Eliminationshalbwertszeit: Ca.
Bupropion: Effektive Behandlung von Depressionen und Raucherentwöhnung
Bupropion ist ein verschreibungspflichtiges Antidepressivum aus der Klasse der Aminoketone, das sich durch seinen noradrenergen und dopaminergen Wirkmechanismus von klassischen SSRIs unterscheidet. Der Wirkstoff wird primär zur Behandlung von Major Depression sowie zur Unterstützung der Raucherentwöhnung eingesetzt. Aufgrund seiner aktivierenden Eigenschaften und des günstigen Nebenwirkungsprofils (geringe sexualfunktionelle Beeinträchtigungen, kein relevantes Gewichtszunahmerisiko) stellt Bupropion eine wichtige Therapieoption in der psychiatrischen und hausärztlichen Praxis dar. Features Wirkstoff: Bupropionhydrochlorid Pharmakologische Klasse: Aminoketon-Antidepressivum Wirkmechanismus: Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (NDRI) Bioverfügbarkeit: ~5–20% (starke First-Pass-Metabolismus) Halbwertszeit: 21±9 Stunden (Bupropion), 27±10 Stunden (Hydroxybupropion) Protebindung: ~84% Metabolisierung: Hepatal über CYP2B6 Eliminierung: Renal (87%), fäkal (10%) Darreichungsformen: Retardtabletten 150 mg, 300 mg Benefits Wirksame Linderung depressiver Symptome ohne sedierende Wirkung Geringeres Risiko für sexualfunktionelle Nebenwirkungen im Vergleich zu SSRIs Therapeutische Unterstützung bei der Raucherentwöhnung durch Reduktion von Entzugssymptomen Keine klinisch relevante Gewichtszunahme, teilweise gewichtsreduzierender Effekt Geeignet für Patienten mit SSRI-Unverträglichkeit oder Non-Response Aktivierendes Wirkprofil mit positiver Beeinflussung von Antrieb und Motivation Common use Bupropion wird primär zur Behandlung der Major Depression (depressive Episode nach ICD-10) eingesetzt.
Mysimba: Effektive medikamentöse Unterstützung zur nachhaltigen Gewichtsreduktion
Mysimba ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung von Adipositas bei Erwachsenen. Die Kombination aus Naltrexon und Bupropion wirkt auf das zentrale Belohnungssystem und unterstützt nachweislich die Gewichtskontrolle durch Appetitregulation. Die Therapie erfolgt ergänzend zu kalorienreduzierter Ernährung und Bewegung und richtet sich an Patienten mit einem BMI ≥30 kg/m² oder ≥27 kg/m² mit gewichtsbedingten Begleiterkrankungen. Die Behandlung erfordert eine schrittweise Dosiseinstellung unter ärztlicher Aufsicht. Features Wirkstoffkombination: Naltrexonhydrochlorid und Bupropionhydrochlorid Galenische Form: Retardtabletten mit modifizierter Wirkstofffreisetzung Pharmakologische Klasse: Zentralnervöses Appetitregulationssystem Packungsgrößen: Starterpackung und Erhaltungspackung verfügbar Zulassungsstatus: Verschreibungspflichtiges Arzneimittel (EU-Zulassung) Benefits Signifikante und nachhaltige Gewichtsreduktion bei Adipositas-Patienten Verbesserte Kontrolle über Essverhalten und Reduktion von Heißhungerattacken Positive Effekte auf metabolische Parameter wie Blutzucker- und Lipidwerte Unterstützung der langfristigen Gewichtsstabilisierung nach initialem Gewichtsverlust Gute Integrierbarkeit in multimodale Therapiekonzepte bei Adipositas Common use Mysimba wird bei erwachsenen Patienten mit Adipositas (BMI ≥30 kg/m²) oder Übergewicht (BMI ≥27 kg/m²) mit gewichtsbedingten Komorbiditäten wie Typ-2-Diabetes, Dyslipidämie oder kontrollierter Hypertonie eingesetzt.
Nexium: Effektive und langanhaltende Säurereduktion bei Sodbrennen
Nexium (Wirkstoff: Esomeprazol) zählt zu den Protonenpumpenhemmern und stellt eine hochwirksame Therapieoption bei säurebedingten Erkrankungen des oberen Gastrointestinaltrakts dar. Es hemmt gezielt die Protonenpumpe in den Belegzellen des Magens und reduziert so die Säureproduktion an ihrer Quelle. Die einmal tägliche Einnahme ermöglicht eine zuverlässige, 24-stündige Linderung der Beschwerden und fördert die Abheilung entzündeter Schleimhäute. Aufgrund seiner bewährten Wirksamkeit und guten Verträglichkeit wird Nexium sowohl zur Akuttherapie als auch zur Langzeitprophylaxe eingesetzt.
Plavix: Effektive Thrombozytenaggregationshemmung zur kardiovaskulären Prävention
Plavix (Clopidogrel) ist ein moderner Thrombozytenaggregationshemmer der zweiten Generation, der spezifisch die ADP-induzierte Thrombozytenaktivierung und -aggregation hemmt. Als Prodrug erfordert es eine hepatische Biotransformation zur Bildung des aktiven Metaboliten, der irreversibel an den P2Y12-Rezeptor der Thrombozyten bindet. Die Substanz zeigt eine überlegene Wirksamkeit im Vergleich zu Acetylsalicylsäure (ASS) und wird insbesondere bei Patienten mit ACS oder nach Stent-Implantation eingesetzt. Die duale Plättchenhemmung mit ASS stellt den Goldstandard in der Sekundärprävention atherothrombotischer Ereignisse dar.
Prandin: Effektive Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes
Prandin (Repaglinid) ist ein modernes orales Antidiabetikum zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Als schnellwirksamer Insulinsekretagoge stimuliert es die Bauchspeicheldrüse zur gezielten Freisetzung von Insulin nach Mahlzeiten. Der Wirkmechanismus ermöglicht eine präzise Anpassung an den individuellen Kohlenhydratkonsum und reduziert das Risiko von Hypoglykämien zwischen den Mahlzeiten. Prandin eignet sich besonders für Patienten mit unregelmäßigen Essgewohnheiten oder postprandialen Blutzuckerspitzen. Features Wirkstoff: Repaglinid (Derivat der Benzoesäure) Pharmakologische Klasse: Meglitinid-Analogon Wirkmechanismus: Stimulation der ATP-sensitiven Kaliumkanäle der Beta-Zellen Beginn der Wirkung: Innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme Wirkdauer: 3-4 Stunden Eliminationshalbwertszeit: Ca.
Prasugrel: Optimierte Plättchenhemmung bei akuten Koronarsyndromen
Prasugrel ist ein hochwirksamer, oral verabreichter Thienopyridin-Antagonist, der spezifisch den P2Y12-Adenosinrezeptor auf Thrombozyten hemmt. Als irreversibler Inhibitor unterbindet es die ADP-induzierte Thrombozytenaktivierung und -aggregation und stellt damit eine entscheidende Komponente in der dualen antithrombozytären Therapie (DAPT) dar. Sein klinischer Einsatz konzentriert sich auf Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS), die einer perkutanen Koronarintervention (PCI) unterzogen werden, mit dem primären Ziel, das Risiko thrombembolischer Ereignisse, insbesondere Stentthrombosen, zu minimieren. Das Präparat zeichnet sich durch eine schnelle und vorhersehbare Wirkentfaltung sowie eine geringere Variabilität in der pharmakologischen Antwort im Vergleich zu älteren Vertretern dieser Wirkstoffklasse aus.
Prevacid: Effektive Linderung bei Sodbrennen und säurebedingten Beschwerden
Prevacid (Lansoprazol) ist ein Protonenpumpenhemmer zur wirksamen Behandlung von säurebedingten Magen-Darm-Erkrankungen. Der Wirkstoff hemmt gezielt die Säureproduktion im Magen und ermöglicht so die Regeneration der angegriffenen Schleimhäute. Durch seine zuverlässige Wirkung bietet Prevacid lang anhaltende Linderung bei Refluxbeschwerden, Magengeschwüren und anderen Indikationen. Die moderne Galenik gewährleistet eine optimale Bioverfügbarkeit und stellt damit die therapeutische Effizienz sicher. Features Wirkstoff: Lansoprazol 15 mg oder 30 mg pro Einheit Pharmakologische Gruppe: Protonenpumpenhemmer (PPI) Darreichungsform: Magensaftresistente Kapseln oder Schmelztabletten Pharmakokinetik: Maximale Plasmakonzentration nach 1,7 Stunden Halbwertszeit: Ca.
Prilosec: Effektive und langanhaltende Säurereduktion bei Sodbrennen
Prilosec (Wirkstoff: Omeprazol) ist ein Protonenpumpenhemmer zur Behandlung säurebedingter Magenbeschwerden. Der Arzneistoff hemmt gezielt die Protonen-Kalium-Pumpe in den Belegzellen der Magenschleimhaut und reduziert so die Säureproduktion an ihrer Quelle. Die magensaftresistenten Tabletten gewährleisten eine zuverlässige Freisetzung des Wirkstoffs im Dünndarm. Klinische Studien belegen die Wirksamkeit bei der Heilung von Refluxösophagitis und der langfristigen Symptomkontrolle. Features Wirkstoff: Omeprazol 20 mg pro Tablette Pharmakologische Klasse: Protonenpumpenhemmer (PPI) Galenische Form: Magensaftresistente Tabletten mit verzögerter Freisetzung Packungsgrößen: 7, 14 oder 28 Tabletten Zulassungsstatus: Verschreibungspflichtig (rezeptpflichtig) in Deutschland Benefits Schnelle und anhaltende Linderung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen Effektive Reduktion der Magensäureproduktion um bis zu 90% Förderung der Abheilung von säurebedingten Schleimhautläsionen Einfache Einnahme: einmal tägliche Dosierung für 24-Stunden-Wirkung Nachgewiesene Wirksamkeit in zahlreichen klinischen Studien Gute Verträglichkeit bei langfristiger Anwendung unter ärztlicher Kontrolle Common use Prilosec wird primär zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux (GERD) eingesetzt, einschließlich erosiver Refluxösophagitis.