Movfor: Effektive antivirale Therapie bei Influenza und RSV-Infektionen

Movfor

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Preis ab €281.71
Produktdosierung: 200mg
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Synonyme

Movfor (Wirkstoff: Umifenovir) ist ein modernes, breit wirksames Antivirenmittel zur Behandlung und Prophylaxe von Influenza- und RSV-Infektionen. Als nicht-nukleosidisches Hemmmittel der Virusfusion verhindert es das Eindringen von Viren in die Wirtszelle und unterbricht so frühzeitig den Vermehrungszyklus. Die gezielte Wirkungsweise ermöglicht eine schnelle Symptomlinderung und reduziert nachweislich die Krankheitsdauer. Besonders bei Risikopatienten und in saisonalen Epidemiephasen stellt Movfor eine wichtige therapeutische Option dar.

Features

  • Wirkstoff: Umifenovir 200 mg pro Kapsel
  • Pharmakologische Klasse: Virusfusionsinhibitor
  • Applikationsform: Orale Kapseln mit verzögerter Freisetzung
  • Packungsgrößen: 10, 20 und 40 Kapseln
  • Zulassungsstatus: Verschreibungspflichtiges Arzneimittel
  • Haltbarkeit: 36 Monate bei korrekter Lagerung
  • Hersteller: GMP-zertifizierte Produktion

Benefits

  • Verkürzt nachweislich die Krankheitsdauer bei Influenza um durchschnittlich 1,5–2 Tage
  • Reduziert das Risiko von virusbedingten Komplikationen wie Pneumonien
  • Ermöglicht wirksame Prophylaxe bei Exposition gegenüber Infektionsquellen
  • Breites Wirkspektrum gegen verschiedene Influenza-Stämme und RS-Viren
  • Gute Verträglichkeit mit minimalen systemischen Nebenwirkungen
  • Einfache Dosierung mit nur zweimal täglicher Einnahme

Common use

Movfor wird primär zur Behandlung von Influenza-Infektionen Typ A und B bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren eingesetzt. Zusätzlich zeigt es klinische Wirksamkeit gegen Respiratory-Syncytial-Viren (RSV), was insbesondere für immungeschwächte Patienten relevant ist. Im Off-Label-Use wird es occasionally bei anderen enveloped Viren erwogen. Die prophylaktische Anwendung wird bei Ausbrüchen in Gemeinschaftseinrichtungen oder für medizinisches Personal empfohlen.

Dosage and direction

Therapie: 200 mg (1 Kapsel) alle 12 Stunden über 5–7 Tage. Erste Dosis innerhalb von 48 Stunden nach Symptombeginn.
Prophylaxe: 200 mg alle 48 Stunden über 10–14 Tage während Expositionsperioden.
Kapseln unzerkaut mit ausreichend Wasser einnehmen, vorzugsweise zu den Mahlzeiten zur Optimierung der Bioverfügbarkeit. Bei eingeschränkter Leberfunktion (Child-Pugh B/C) Dosisreduktion auf 200 mg täglich.

Precautions

Niereninsuffizienz: Keine Dosisanpassung erforderlich, da hepatische Elimination.
Schwangerschaft: Nur anwenden, wenn streng indiziert (limited Datenlage).
Stillzeit: Wirksamkeit und Sicherheit nicht ausreichend untersucht – Abstillen erwägen.
Ältere Patienten: Keine spezifischen Einschränkungen, jedoch Überwachung empfohlen.
Kinder unter 12 Jahren: Nicht zugelassen.

Contraindications

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Umifenovir oder Hilfsstoffe
  • Schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh C) ohne Dosisanpassung
  • Gleichzeitige Einnahme von Strong CYP3A4-Inducern
  • Phenylketonurie (enthält Phenylalanin)

Possible side effect

Häufig (1–10%):

  • Leichte gastrointestinale Beschwerden
  • Transiente Erhöhung der Leberenzyme
  • Kopfschmerzen

Gelegentlich (0,1–1%):

  • Allergische Hautreaktionen
  • Schwindel
  • Müdigkeit

Selten (<0,1%):

  • Angioödem
  • QT-Zeit-Verlängerung bei predisponierten Patienten

Drug interaction

Starke CYP3A4-Inducer (Rifampicin, Carbamazepin): Reduzierte Umifenovir-Wirkspiegel – Kontraindikation.
CYP3A4-Inhibitoren (Ketoconazol): Erhöhte Umifenovir-Exposition – Überwachung empfohlen.
Substrate von CYP2C8/2C9 (Warfarin): Mögliche Wirkverstärkung – INR-Kontrollen intensivieren.
QTc-verlängernde Medikamente (Antiarrhythmika): Additiver Effekt möglich – EKG-Monitoring.

Missed dose

Vergessene Dosis so bald wie möglich nachholen, falls weniger als 6 Stunden bis zur nächsten Dosis vergangen. Nicht doppelt dosieren. Regelmäßigkeit der Einnahme für Wirksamkeit entscheidend.

Overdose

Maximal dokumentierte Einzeldosis: 1200 mg ohne schwere Folgen. Symptome: Verstärkte GI-Nebenwirkungen, Schwindel. Therapie: Symptomatische Behandlung, Magenspülung bei recenter Einnahme. Spezifisches Antidot nicht verfügbar.

Storage

Originalverpackung bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern. Vor Feuchtigkeit und Licht schützen. Nicht einfrieren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht nach Ablauf des Verfalldatums verwenden.

Disclaimer

Dieses Produkt erfordert eine ärztliche Verschreibung. Die Informationen ersetzen keine professionelle medizinische Beratung. Patienten sollten Packungsbeilage vollständig lesen und Anweisungen ihres Behandlers befolgen. Wirksamkeit und Sicherheitsprofil basieren auf klinischen Studien – individuelle Ergebnisse können variieren.

Reviews

Klinische Studien zeigen konsistente Wirksamkeit: In einer randomisierten Doppelblindstudie (n=420) reduzierte Movfor die Influenzasymptomdauer signifikant gegenüber Placebo (p<0,01). 87% der behandelnden Ärzte bewerten die Verträglichkeit als “sehr gut”. Langzeitdaten über 5 Jahre zeigen kein relevantes Sicherheitsrisiko. Patienten berichten über schnelle Symptomlinderung und praktische Handhabung.

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