Placentrex: Regenerative Therapie für beschledigtes Gewebe
| Produktdosierung: 20g | |||
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Placentrex ist ein humanes Plazenta-Hydrolysat, das zur Unterstützung der Geweberegeneration und Wundheilung eingesetzt wird. Es enthält biologisch aktive Peptide, Nukleinsäuren, Vitamine und Spurenelemente, die synergistisch wirken, um reparative Prozesse auf zellulärer Ebene zu fördern. Als verschreibungspflichtiges Arzneimittel wird es unter ärztlicher Aufsicht verabreicht und findet insbesondere in der Dermatologie, Chirurgie und Gynäkologie Anwendung. Seine einzigartige Zusammensetzung macht es zu einer vielseitigen Option bei der Behandlung verschiedener Gewebeschäden.
Features
- Humanes Plazenta-Hydrolysat mit standardisiertem Wirkstoffgehalt
- Enthält biologisch aktive Peptide, Aminosäuren, Nukleinsäuren und Vitamine
- Steril filtrierte Injektionslösung zur parenteralen Anwendung
- Hergestellt unter Einhaltung pharmazeutischer Qualitätsstandards (GMP)
- Lyophilisat oder gebrauchsfertige Lösung erhältlich
Benefits
- Beschleunigt die Wundheilung durch Stimulation der Fibroblastenaktivität
- Verbessert die Geweberegeneration und Narbenqualität
- Reduziert Entzündungsprozesse und fördert die Angiogenese
- Unterstützt die Kollagensynthese und Gewebedifferenzierung
- Erhöht die lokale Immunantwort und Infektionsresistenz
- Bietet eine physiologische Alternative zu synthetischen Wundheilungspräparaten
Common use
Placentrex wird klinisch bei einer Vielzahl von Indikationen eingesetzt, insbesondere bei chronischen Wunden, Ulcera cruris, Dekubitus und Verbrennungen. In der gynäkologischen Praxis findet es Anwendung bei Cervixerosonen, Vaginalatrophie und postoperativen Wundheilungsstörungen. Darüber hinaus wird es in der Dermatologie bei sklerodermiformen Erkrankungen und in der Orthopädie bei Sehnen- und Bänderverletzungen verwendet. Die Anwendung erfolgt meist als Injektion in das betroffene Gewebe oder intramuskulär, abhängig von der Indikation und dem Schweregrad.
Dosage and direction
Die Dosierung von Placentrex variiert je nach Indikation und Applikationsform. Bei topischer Anwendung als Gel beträgt die übliche Dosis 1–2 mal täglich dünn aufgetragen. Für die Injektionstherapie werden typically 2 ml 1–3 mal wöchentlich intramuskulär oder intraläsional verabreicht. Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Ansprechen und beträgt usually 4–6 Wochen, kann jedoch bei chronischen Erkrankungen verlängert werden. Eine genaue Dosieranpassung sollte immer durch den behandelnden Arzt erfolgen.
Precautions
Placentrex sollte nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen humane Plazentapräparate ist besondere Vorsicht geboten. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte eine Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen. Bei Patienten mit schweren Leber- oder Nierenerkrankungen ist eine Dosisanpassung erforderlich. Die Injektionen sollten nicht intravenös verabreicht werden. Regelmäßige Kontrollen des Behandlungserfolgs und möglicher Nebenwirkungen sind empfohlen.
Contraindikation
Absolute Kontraindikationen bestehen bei bekannter Allergie gegen humane Plazentabestandteile. Maligne Erkrankungen im behandelten Areal schließen eine Anwendung aus. Bei akuten infektiösen Prozessen sollte Placentrex nicht injiziert werden. Schwere Gerinnungsstörungen representieren eine relative Kontraindikation für die Injektionstherapie. Nicht anwenden bei Patienten unter Immunsuppression ohne strenge Indikationsstellung.
Possible side effect
Gelegentlich können lokale Reaktionen wie Rötung, Schwellung oder Schmerzen an der Injektionsstelle auftreten. Selten wurden allergische Hautreaktionen beobachtet. In Einzelfällen kann es zu vorübergehendem Fieber oder Abgeschlagenheit kommen. Sehr selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock beschrieben. Systemische Nebenwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung uncommon.
Drug interaction
Bisher sind keine klinisch relevanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Theoretisch könnte eine Verstärkung der Wirkung anderer wundheilungsfördernder Präparate occur. Bei gleichzeitiger Anwendung von Immunsuppressiva könnte die Wirkung von Placentrex vermindert sein. Es wird empfohlen, den behandelnden Arzt über alle eingenommenen Medikamente zu informieren.
Missed dose
Eine vergessene Dosis sollte so bald wie möglich nachgeholt werden, sofern der nächste geplante Einnahmezeitpunkt nicht unmittelbar bevorsteht. In diesem Fall sollte die vergessene Dosis ausgelassen und der normale Dosierplan fortgesetzt werden. Nicht die doppelte Dosis einnehmen, um eine vergessene Dosis zu kompensieren. Bei Unsicherheiten sollte der Arzt konsultiert werden.
Overdose
Überdosierungen mit Placentrex sind unlikely due zur parenteralen Applikation unter ärztlicher Kontrolle. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung könnten verstärkte Nebenwirkungen auftreten. Eine spezifische Antidot-Therapie ist nicht bekannt. Die Behandlung erfolgt symptomatisch und supportiv. Bei Verdacht auf Überdosierung sollte umgehend medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden.
Storage
Placentrex sollte originalverpackt bei 2–8°C im Kühlschrank gelagert werden. Nicht einfrieren. Vor Licht geschützt aufbewahren. Die Haltbarkeit beträgt usually 24 Monate bei sachgemäßer Lagerung. Nach Anbruch sollte die Lösung innerhalb von 24 Stunden verwendet werden. Außerhalb des Kühlschranks ist die Stabilität limited. Das Verfallsdatum auf der Verpackung beachten.
Disclaimer
Dieses Produkt ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und darf nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Die Informationen dienen der fachlichen Weiterbildung und ersetzen keine ärztliche Beratung. Anwender sollten die Fachinformation konsultieren und individuelle Therapieentscheidungen mit ihrem Arzt treffen. Der Hersteller übernimmt keine Haftung für Fehlanwendungen.
Reviews
Klinische Studien zeigen positive Ergebnisse bei der Wundheilung und Geweberegeneration. Ärzte berichten von good Wirksamkeit bei chronischen Ulcera und postoperativen Wundheilungsstörungen. Patienten bewerten die Verträglichkeit generally als gut. Einige Studien weisen auf verbesserte Narbenqualität und reduzierte Heilungszeiten hin. Langzeiterfahrungen unterstützen das favorable Nutzen-Risiko-Profil. Weitere randomisierte Studien sind wünschenswert zur Bestätigung der optimalen Anwendungsparameter.