Reminyl: Verbesserung der kognitiven Funktion bei Alzheimer-Demenz
| Produktdosierung: 4mg | |||
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| Produktdosierung: 8mg | |||
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Synonyme | |||
Reminyl (Galantamin) ist ein acetylcholinesterasehemmender Arzneistoff zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz. Der Wirkstoff verbessert nachweislich kognitive Funktionen, Alltagskompetenz und globales Befinden durch Erhöhung des Acetylcholinspiegels im Gehirn. Die Therapie zielt auf eine Verlangsamung des Krankheitsprogresses und Erhalt der Lebensqualität ab. Reminyl steht in verschiedenen Darreichungsformen zur individuellen Dosisanpassung zur Verfügung.
Features
- Wirkstoff: Galantaminhydrobromid
- Verfügbare Stärken: 4 mg, 8 mg, 12 mg, 16 mg, 24 mg Retardtabletten
- Darreichungsformen: Tabletten, Kapseln, orale Lösung
- Pharmakologische Gruppe: Acetylcholinesterasehemmer
- Besondere Eigenschaften: Zusätzliche allosterische Modulation nikotinischer Acetylcholinrezeptoren
Benefits
- Nachweisliche Verbesserung kognitiver Funktionen in klinischen Studien
- Erhöhung der Alltagskompetenz und Selbstständigkeit der Patienten
- Positive Beeinflussung von Verhaltenssymptomen der Demenz
- Verlangsamung des Krankheitsprogresses bei frühzeitiger Therapie
- Gute Verträglichkeit bei individueller Dosiseinstellung
- Mehrfach tägliche oder einmal tägliche Einnahmemöglichkeiten
Common use
Reminyl wird primär zur Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz eingesetzt. Die Therapie sollte unter regelmäßiger neurologischer Kontrolle erfolgen. Der Behandlungserfolg zeigt sich typischerweise in verbesserten Gedächtnisleistungen, orientierterem Verhalten und erhaltener Alltagskompetenz. Die Wirksamkeit ist bei kontinuierlicher Einnahme über mindestens 6 Monate nachweisbar.
Dosage and direction
Die Behandlung beginnt mit einer niedrigen Erhaltungsdosis von 4 mg zweimal täglich. Nach mindestens 4 Wochen kann die Dosis auf 8 mg zweimal täglich erhöht werden. Weitere Dosissteigerungen auf 12 mg zweimal täglich sollten im Abstand von mindestens 4 Wochen erfolgen. Retardtabletten werden einmal täglich eingenommen. Die Einnahme erfolgt idealerweise zu den Mahlzeiten zur Verbesserung der Verträglichkeit.
Precautions
Bei Patienten mit kardiovaskulären Vorerkrankungen ist besondere Vorsicht geboten. Regelmäßige EKG-Kontrollen werden empfohlen. Bei respiratorischen Erkrankungen oder Asthma bronchiale sollte die Therapie sorgfältig überwacht werden. Ältere Patienten benötigen eine langsamere Dosistitration. Die Nieren- und Leberfunktion sollte vor und während der Behandlung kontrolliert werden.
Contraindications
Schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh Score >9), schwere Niereninsuffizienz (GFR <9 ml/min), bekannte Überempfindlichkeit gegen Galantamin oder Hilfsstoffe, gleichzeitige Anwendung mit anderen Cholinesterasehemmern, akute gastrointestinale Erkrankungen mit Ulzerationen.
Possible side effect
Häufig: Übelkeit (bis zu 24%), Erbrechen (bis zu 13%), Diarrhö, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust. Gelegentlich: Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Synkopen, Bradykardie. Selten: Extrapyramidale Symptome, Harndrang, Hautreaktionen. Sehr selten: Hepatotoxizität, schwere kardiovaskuläre Reaktionen.
Drug interaction
Starke Interaktionen mit Parasympathomimetika, Cholinergika und Anticholinergika. Vorsicht bei gleichzeitiger Gabe von Betablockern, Calciumantagonisten und Digoxin. NSAIDs können gastrointestinale Nebenwirkungen verstärken. CYP2D6- und CYP3A4-Inhibitoren können die Galantamin-Konzentration erhöhen.
Missed dose
Bei versehentlichem Auslassen einer Dosis sollte diese nicht nachgeholt werden. Die nächste Dosis wird zum regulären Zeitpunkt in der üblichen Dosierung eingenommen. Doppeldosierungen sind zu vermeiden. Bei wiederholtem Vergessen der Einnahme sollte ein Dosierhilfesystem erwogen werden.
Overdose
Symptome: Übelkeit, Erbrechen, excessive Sekretion, Bradykardie, Hypotonion, Krampfanfälle, Muskelschwäche. Therapie: Sofortige medizinische Behandlung, Atropin als Antidot (initial 0,5-1,0 mg i.v.), supportive Maßnahmen, Überwachung der Vitalparameter. Dialyse ist nicht effektiv.
Storage
Bei Raumtemperatur (15-25°C) in der Originalverpackung aufbewahren. Vor Feuchtigkeit und Licht schützen. Oral Lösung: Nach Anbruch innerhalb von 1 Monat verbrauchen. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum verwenden.
Disclaimer
Dieses Produkt unterliegt der Verschreibungspflicht. Die Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung. Die Therapie sollte ausschließlich unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Individualdosierung und regelmäßige Kontrollen sind erforderlich. Wirksamkeit und Verträglichkeit können zwischen Patienten variieren.
Reviews
Klinische Studien zeigen konsistente Wirksamkeit in der Alzheimer-Therapie mit signifikanten Verbesserungen in ADAS-cog und CIBIC-plus Scores. Langzeitstudien demonstrieren anhaltende Wirksamkeit über 36 Monate. In der Praxis wird gute Verträglichkeit bei korrekter Dosistitration berichtet. Patienten und Angehörige berichten über verbesserte Lebensqualität und Alltagskompetenz. Fachgesellschaften empfehlen Galantamin als First-Line-Therapie bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz.
