Tamiflu: Schnelle und wirksame Behandlung der Influenza

Tamiflu

Tamiflu

Preis ab €63.46
Produktdosierung: 75 mg
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Synonyme

Tamiflu (Oseltamivir) ist ein verschreibungspflichtiges Antivirenmittel zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza-Infektionen. Als Neuraminidasehemmer wirkt es gezielt gegen Influenza-A- und Influenza-B-Viren, reduziert die Schwere der Symptome und verkürzt die Krankheitsdauer. Die frühzeitige Einnahme innerhalb von 48 Stunden nach Symptombeginn maximiert den therapeutischen Nutzen. Besonders bei Risikopatienten kann Tamiflu Komplikationen wie Pneumonien vorbeugen.

Features

  • Wirkstoff: Oseltamivirphosphat
  • Darreichungsform: Hartkapseln (30 mg, 45 mg, 75 mg) und Pulver zur Herstellung einer Suspension
  • Pharmakologische Klasse: Neuraminidasehemmer
  • Bioverfügbarkeit: ~80% nach oraler Einnahme
  • Halbwertszeit: 6–10 Stunden
  • Zulassung: Ab 1 Jahr (Behandlung) bzw. ab 1 Jahr (Prophylaxe)

Benefits

  • Reduziert die Dauer der Influenza-Symptome um durchschnittlich 1–2 Tage
  • Vermindert das Risiko influenzaassozierter Komplikationen wie Bronchitis oder Pneumonie
  • Senkt die Hospitalisierungsrate bei Risikopatienten
  • Kann präventiv bei Exposition gegenüber Influenzaviren eingesetzt werden
  • Einfache orale Applikation ohne Nahrungsrestriktionen
  • Breites Wirkspektrum gegen saisonale und pandemische Influenzastämme

Common use

Tamiflu wird primär zur Behandlung von akuten Influenza-Infektionen bei Patienten ab einem Jahr eingesetzt, sofern die Symptome nicht länger als 48 Stunden bestehen. Zusätzlich dient es der Postexpositionsprophylaxe nach Kontakt mit infizierten Personen sowie der saisonalen Prophylaxe während Influenzawellen. Besondere Bedeutung hat es bei immungeschwächten Patienten, älteren Personen und solchen mit chronischen Grunderkrankungen.

Dosage and direction

Behandlung (ab 13 Jahren und Erwachsene:
2 × täglich 75 mg über 5 Tage

Behandlung (Kinder 1–12 Jahre):
Dosierung nach Körpergewicht:

  • ≤15 kg: 2 × 30 mg täglich
  • 15–23 kg: 2 × 45 mg täglich
  • 23–40 kg: 2 × 60 mg täglich

  • 40 kg: 2 × 75 mg täglich

Prophylaxe:
1 × täglich 75 mg über mindestens 10 Tage
Einnahme unabhängig von Mahlzeiten, bei Übelkeit mit Nahrung

Precautions

  • Nierenfunktion vor Therapiebeginn prüfen (Dosisanpassung bei Kreatinin-Clearance <60 ml/min)
  • Bei Patienten mit chronischen Herz- oder Lungenerkrankungen engmaschige Überwachung
  • Vorsicht bei psychiatrischen Vorerkrankungen (seltene neuropsychiatrische Nebenwirkungen)
  • Schwangerschaft: Nur bei strenger Indikation nach Nutzen-Risiko-Abwägung
  • Stillzeit: Oseltamivir geht in die Muttermilch über

Contraindications

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Oseltamivir oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <10 ml/min) ohne Dialyse
  • Kinder unter 1 Jahr (mangelnde Sicherheitsdaten)

Possible side effect

Häufig (≥1/10):

  • Übelkeit, Erbrechen
  • Kopfschmerzen

Gelegentlich (≥1/100 bis <1/10):

  • Bauchschmerzen, Dyspepsie
  • Schlaflosigkeit, Schwindel
  • Transaminasenerhöhung

Selten (≥1/10.000 bis <1/1000):

  • Anaphylaktische Reaktionen
  • Hautausschläge including Stevens-Johnson-Syndrom
  • Hepatotoxizität
  • Krampfanfälle
  • Neuropsychiatrische Ereignisse (Verwirrtheit, Delir)

Drug interaction

  • Probenezid: Erhöht Oseltamivir-Exposition (Cmax +2,5-fach)
  • Live-Influenza-Impfstoff: Immunantwort möglicherweise reduziert
  • Keine klinisch relevanten Interaktionen mit CYP450-Substraten

Missed dose

Vergessene Dosis so bald wie möglich nachholen, sofern der Abstand zur nächsten regulären Einnahme nicht weniger als 2 Stunden beträgt. Nicht die doppelte Dosis einnehmen.

Overdose

Einzeldosen bis 1000 mg wurden ohne schwere Nebenwirkungen toleriert. Symptome: Verstärkte Übelkeit, Erbrechen. Therapie: Symptomatische Behandlung, ggf. Magenspülung. Spezifisches Antidot nicht verfügbar.

Storage

Bei Raumtemperatur (15–25°C) in originalverpackter Form lagern. Suspension nach Anbruch innerhalb von 10 Tagen verbrauchen. Darf nicht eingefroren werden.

Disclaimer

Dieses Produkt unterliegt der Verschreibungspflicht. Die Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung. Therapieentscheidungen sollten ausschließlich durch qualifiziertes medizinisches Personal getroffen werden. Patienten sollten Packungsbeilage und ärztliche Anweisungen genau beachten.

Reviews

Klinische Studien zeigen konsistent eine Reduktion der Krankheitsdauer um 24–38 Stunden gegenüber Placebo. Metaanalysen belegen eine signifikante Risikoreduktion für influenzaassozierte Komplikationen (OR 0,72; 95% CI 0,57–0,91). In der Praxis wird die Wirksamkeit besonders bei frühzeitiger Gabe bestätigt, während Nutzen bei späterem Therapiebeginn limitiert ist. Gastrointestinale Nebenwirkungen werden häufig berichtet, sind jedoch meist transient.

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