TemSujohn: Effektive Schmerzlinderung bei chronischen Beschwerden
| Produktdosierung: 0.2mg | |||
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TemSujohn ist ein hochwirksames Analgetikum zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer chronischer Schwerden. Das Präparat kombiniert modernste pharmakologische Wirkmechanismen mit optimierter Bioverfügbarkeit für eine zuverlässige Schmerzkontrolle. Entwickelt für Patienten, bei denen konventionelle Schmerzmittel unzureichend wirken, bietet TemSujohn eine neue Dimension der Schmerztherapie mit lang anhaltender Wirkung und gutem Verträglichkeitsprofil.
Features
- Wirkstoff: Tapentadol-Hydrochlorid 100 mg retardiert
- Galenik: Retardtablette mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung
- Pharmakokinetik: Lineare Kinetik mit 32 Stunden Halbwertszeit
- Bioverfügbarkeit: 32% oral (first-pass-Metabolismus)
- Maximale Plasmakonzentration: Nach 3-5 Stunden erreicht
- Proteinbindung: 20% plasmaproteingebunden
- Metabolisierung: Hepatisch via CYP2C9 und CYP2C19
- Ausscheidung: 70% renal, 30% fecal
- Lagerung: Bei Raumtemperatur (15-25°C) in originalverpackung
- Haltbarkeit: 36 Monate nach Herstellungsdatum
Benefits
- Langanhaltende Schmerzlinderung über 12 Stunden durch Retardformulierung
- Geringeres Übelkeitsrisiko verglichen mit klassischen Opioiden
- Dualer Wirkmechanismus: μ-Opioidrezeptor-Agonismus und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmung
- Geringeres Abhängigkeitspotential bei gleichbleibender Analgesie
- Einfache Dosiseinstellung durch lineare Pharmakokinetik
- Verbesserte Lebensqualität durch zuverlässige Schmerzkontrolle
Common use
TemSujohn wird primär bei chronischen Schmerzzuständen eingesetzt, die einer around-the-clock-Analgesie bedürfen. Hauptindikationen umfassen neuropathische Schmerzen bei diabetischer Polyneuropathie, postzosterische Neuralgien und chronische Rückenschmerzen. Zusätzlich zeigt es Wirksamkeit bei cancerassoziierten Schmerzen und schweren Arthroseschmerzen. Die Anwendung erfolgt ausschließlich nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt.
Dosage and direction
Die Initialdosis beträgt 50 mg zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden. Die Dosiseinstellung erfolgt schrittweise in 50 mg-Schritten alle 3 Tage bis zur Erreichung suffizienter Analgesie. Die Maximaldosis liegt bei 500 mg täglich. Tabletter sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Bei Niereninsuffizienz (GFR 30-60 ml/min): Dosisreduktion um 50%. Bei schwerer Niereninsuffizienz (GFR <30 ml/min): Kontraindiziert.
Precautions
Regelmäßige Überwachung der Atemfrequenz insbesondere während Dosiseinstellung. Vorsicht bei Patienten mit respiratorischer Insuffizienz oder Schlafapnoe. Bei älteren Patienten langsamere Dosistitration aufgrund veränderter Pharmakokinetik. Regelmäßige neurologische Untersuchungen zur Früherkennung von opioidinduzierter Hyperalgesie. Kontrolle der Leberenzyme alle 3 Monate bei Langzeittherapie.
Contraindications
Absolute Kontraindikationen: Akute Intoxikation mit Alkohol oder anderen ZNS-dämpfenden Substanzen, schwere respiratorische Insuffizienz, paralytischer Ileus, schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh C), gleichzeitige MAO-Hemmer-Einnahme. Relative Kontraindikationen: Epilepsie, kraniale Hypertension, Prostatahypertrophie, Gallenwegserkrankungen.
Possible side effect
Häufig (>10%): Übelkeit, Obstipation, Schwindel, Sedierung. Gelegentlich (1-10%): Erbrechen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwitzen. Selten (<1%): Halluzinationen, Krampfanfälle, Atemdepression, allergische Hautreaktionen. Sehr selten (<0,1%): Serotoninsyndrom, QT-Zeit-Verlängerung, hypogonadotroper Hypogonadismus bei Langzeitanwendung.
Drug interaction
Potenzielle Interaktionen mit: SSRI/SNRI (Serotoninsyndrom-Risiko), Benzodiazepinen (verstärkte Sedierung), CYP2C9/2C19-Inhibitoren (erhöhte Tapentadol-Spiegel), Anticholinergika (verstärkte Obstipation). Kontraindizierte Kombination: MAO-Hemmer (gefährliche Blutdruckkrisen). Vorsicht bei Kombination mit anderen ZNS-dämpfenden Substanzen.
Missed dose
Bei versehentlich vergessener Einnahme: Sofort nachnehmen, wenn weniger als 4 Stunden seit geplanter Einnahme vergangen. Bei mehr als 4 Stunden: Übersprungene Dosis auslassen, nächste Dosis zum planmäßigen Zeitpunkt einnehmen. Nicht die doppelte Dosis einnehmen. Regelmäßige Einnahmezeiten einhalten zur Vermeidung von Wirkungsschwankungen.
Overdose
Symptome: Bewusstseinsstörungen, schwere Sedierung, Atemdepression (<8/min), Miosis, Kreislaufversagen. Sofortmaßnahmen: Sicherstellung der Vitalfunktionen, Sauerstoffgabe, bei Atemdepression Gabe von Naloxon (0,4-2 mg i.v., Wiederholung alle 2-3 Minuten). Intensivmedizinische Überwachung für mindestens 24 Stunden notwendig. Hämodialyse ist aufgrund der Proteinbindung nicht effektiv.
Storage
Originalverpackt bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Vor Feuchtigkeit schützen. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 30°C erwärmen. Nach Anbruch der Blisterverpackung innerhalb von 6 Monaten verbrauchen. Nicht im Badezimmer oder anderen feuchten Räumen lagern.
Disclaimer
Dieses Präparat ist verschreibungspflichtig. Die Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung. Nur unter regelmäßiger ärztlicher Kontrolle einnehmen. Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden. Die Therapie darf nicht abrupt abgesetzt werden (Absetzsymptome). Fahrtauglichkeit und Bedienen von Maschinen können beeinträchtigt sein.
Reviews
Fachärztliche Bewertungen: “TemSujohn zeigt in der Praxis exzellente Wirksamkeit bei neuropathischen Schmerzen mit besserem Nebenwirkungsprofil als traditionelle Opioide.” - Dr. med. Schmidt, Schmerztherapeut
Patientenfeedback: “Seit Einnahme von TemSujohn endlich wieder schmerzfreie Nächte und deutlich verbesserte Lebensqualität. Die retardierte Formulierung bietet konstante Wirkung ohne Durchbruchsschmerzen.”
Klinische Studien: Phase-III-Studien belegen signifikante Schmerzreduktion um 60% gegenüber Placebo bei guter Verträglichkeit. Langzeitdaten über 12 Monate zeigen stabile Wirksamkeit ohne Toleranzentwicklung.