Tiova Inhalator: Effektive Bronchodilatation bei COPD

Actos

Actos

Preis ab €50.00
Produktdosierung: 15mg
Packung (Anz.)Pro pillPreisKaufen
60€0.91€54.80 (0%)🛒 In den Warenkorb
90€0.80€82.20 €72.11 (12%)🛒 In den Warenkorb
120€0.75€109.60 €89.41 (18%)🛒 In den Warenkorb
180€0.69€164.41 €124.03 (25%)🛒 In den Warenkorb
240€0.66€219.21 €159.60 (27%)🛒 In den Warenkorb
360
€0.64 Bester pro pill
€328.81 €229.79 (30%)🛒 In den Warenkorb
Produktdosierung: 30mg
Packung (Anz.)Pro pillPreisKaufen
60€0.83€50.00 (0%)🛒 In den Warenkorb
90€0.74€74.99 €66.34 (12%)🛒 In den Warenkorb
120€0.69€99.99 €82.68 (17%)🛒 In den Warenkorb
180€0.63€149.99 €113.45 (24%)🛒 In den Warenkorb
270€0.60€224.98 €162.48 (28%)🛒 In den Warenkorb
360
€0.58 Bester pro pill
€299.97 €208.63 (30%)🛒 In den Warenkorb
Synonyme

Ähnliche Produkte

Der Tiova Inhalator ist ein hochwirksames, anticholinerges Bronchodilatator zur langfristigen Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Mit dem Wirkstoff Tiotropiumbromid ermöglicht er eine anhaltende Erweiterung der Atemwege und verbessert nachweislich die Lungenfunktion, Belastbarkeit und Lebensqualität. Das Gerät zeichnet sich durch seine benutzerfreundliche Handhabung und zuverlässige Dosierungsabgabe aus, was die Therapietreue unterstützt und akute Exazerbationen reduziert.

Features

  • Wirkstoff: Tiotropiumbromid (18 µg pro Dosis)
  • Applikationsform: Trockenpulver-Inhalator (DPI)
  • Dosen pro Inhalator: 30 Anwendungen
  • Wirkmechanismus: Langwirksamer muskarinischer Antagonist (LAMA)
  • Beginn der Wirkung: Innerhalb von 30 Minuten
  • Maximale Wirkdauer: Bis zu 24 Stunden
  • Temperaturbeständigkeit: Lagertemperatur bis 25°C

Benefits

  • Verbessert nachhaltig die Lungenfunktion (FEV1) durch Bronchodilatation
  • Reduziert die Häufigkeit und Schwere von COPD-Exazerbationen
  • Erhöht die körperliche Belastbarkeit und Alltagsaktivitäten
  • Einfache einmal tägliche Anwendung fördert Therapieadhärenz
  • Senkt den Bedarf an Notfallmedikation (SABA)
  • Nachweisliche Steigerung der Lebensqualität durch verbesserte Atemkontrolle

Common use

Der Tiova Inhalator wird primär zur Langzeitbehandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt, einschließlich chronischer Bronchitis und Emphysem. Er ist indiziert zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (GOLD-Stadien 2–4). Die Anwendung erfolgt regelmäßig zur Symptomkontrolle, nicht als Bedarfsmedikation bei akuter Atemnot. Der Inhalator kann sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit langwirksamen Beta-2-Agonisten (LABA) oder inhalativen Kortikosteroiden (ICS) eingesetzt werden.

Dosage and direction

Die Standarddosierung beträgt einmal täglich eine Inhalation (18 µg Tiotropiumbromid). Die Anwendung sollte stets zur gleichen Tageszeit erfolgen. Vor der ersten Nutzung muss der Inhalator initialisiert werden: Deckel öffnen, Mundstück aufreißen, bis es einrastet, und dann schließen. Bei jeder Anwendung: Deckel öffnen, tief ausatmen (nicht in das Gerät), Mundstück mit den Lippen umschließen, tief und kräftig einatmen, Gerät aus dem Mund nehmen, Luft anhalten für 10 Sekunden, langsam ausatmen. Nach Gebrauch Mundstück schließen und Deckel verschließen. Nicht nachfüllbar – bei Erreichen der Maximaldosis (Zählwerk bei “0”) entsorgen.

Precautions

Nicht zur Behandlung von Asthmaanfällen oder akuter Bronchospasmus geeignet. Bei Augenproblemen (Glaukom), Prostatahyperplasie, Harnverhalt oder Niereninsuffizienz ist besondere Vorsicht geboten. Kann paradoxe Bronchospasmen auslösen – bei verstärkter Atemnot sofort abbrechen. Enthält Lactose – bei bekannter Lactoseintoleranz oder Galaktose-Intoleranz kontraindiziert. Regelmäßige ophthalmologische Kontrollen bei Langzeitanwendung empfohlen. Nicht für Kinder unter 18 Jahren zugelassen.

Contraindications

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Tiotropiumbromid, Atropin oder Lactose
  • Schwere Niereninsuffizienz (GFR < 30 ml/min)
  • Engwinkelglaukom
  • Symptomatische Prostatahyperplasie mit Restharnbildung
  • Schwangerschaft und Stillzeit (fehlende Sicherheitsdaten)
  • Akuter Asthmaanfall oder Status asthmaticus

Possible side effect

Häufig (≥1/10): Trockener Mund. Gelegentlich (≥1/100 bis <1/10): Sinustachykardie, Palpitationen, Verstopfung, Dysphonie, Husten, Kopfschmerzen, Schwindel. Selten (≥1/1.000 bis <1/100): Harndrang, Harnverhalt, Glaukomanfall, orale Candidiasis, Pharyngitis, Übelkeit. Sehr selten (<1/1.000): Anaphylaktische Reaktionen, Angioödem, Hautausschlag, paradoxe Bronchospasmen. Systemische anticholinerge Effekte möglich bei Überdosierung.

Drug interaction

Gleichzeitige Anwendung mit anderen anticholinergen Substanzen (z.B. Ipratropium, Urapidil) kann additive Effekte und Nebenwirkungen verstärken. Keine klinisch relevanten Interaktionen mit Beta-Blockern, Diuretika oder Kortikosteroiden bekannt. Vorsicht bei Kombination mit QT-verlängernden Medikamenten. Keine Interaktion mit Methylxanthinen (Theophyllin) dokumentiert.

Missed dose

Die vergessene Dosis so bald wie möglich nachholen, sofern der nächste Einnahmezeitpunkt nicht innerhalb von 8 Stunden liegt. Nicht die doppelte Dosis inhalieren, um eine Überdosierung zu vermeiden. Den regulären Einnahmerhythmus beibehalten. Bei Unsicherheit den behandelnden Arzt konsultieren.

Overdose

Symptome: Ausgeprägte anticholinerge Wirkung (trockene Schleimhäute, Mydriasis, Tachykardie, Harnverhalt, Verwirrtheit). Therapie: Sofortige ärztliche Behandlung erforderlich. Symptomatische Behandlung mit Aktivkohle bei oraler Aufnahme. Bei schweren kardiovaskulären Symptomen EKG-Überwachung. Kein spezifisches Antidot verfügbar.

Storage

Ungeöffnet bei Temperaturen unter 25°C lagern. Vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Nicht einfrieren. Nach Initialisierung innerhalb von 3 Monaten verbrauchen. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht zerlegen oder verbrennen. Nach Ablaufdatum oder bei Zählwerkstand “0” entsorgen.

Disclaimer

Dieses Produkt erfordert ein gültiges Rezept und darf nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Die Informationen ersetzen keine individuelle medizinische Beratung. Patienten müssen vor der ersten Anwendung eine fachgerechte Einweisung in die Inhalationstechnik erhalten. Therapieerfolg und Nebenwirkungen sind regelmäßig medizinisch zu überwachen.

Reviews

Klinische Studien belegen eine signifikante Verbesserung der FEV1 um durchschnittlich 120–150 ml gegenüber Placebo. Langzeitstudien (UPLIFT, POET-COPD) zeigen eine 14–18%ige Reduktion von Exazerbationen. 78% der Anwender berichten über verbesserte Lebensqualität (SGRQ-Score). Häufigste Kritikpunkte: Geschmacksneutralität und gelegentlicher Mundtrockenheit. Device-Handling von 92% der Patienten als “einfach” bewertet.