Uroxatral: Gezielte Linderung der benignen Prostatahyperplasie

Uroxatral

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Produktdosierung: 10mg
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Synonyme Alfuzosin

Uroxatral (Alfuzosin) ist ein selektiver Alpha-1-Rezeptorblocker zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH). Es wirkt gezielt auf die glatte Muskulatur von Prostata, Blasenhals und Harnröhre, wodurch der Harnfluss verbessert und obstruktive sowie irritative Symptome reduziert werden. Durch seine uroselective Wirkweise bietet Uroxatral eine effektive symptomatische Kontrolle bei guter Verträglichkeit. Die retardierte Formulierung ermöglicht eine einfache Einmalgabe pro Tag und sorgt für stetige Wirkspiegel.

Features

• Wirkstoff: Alfuzosinhydrochlorid 10 mg
• Galenik: Retardtablette mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung
• Pharmakologische Klasse: Selektiver Alpha-1-Adrenozeptor-Antagonist
• Halbwertszeit: 10 Stunden
• Proteinbindung: 82-90%
• Metabolismus: Hepatal über CYP3A4
• Ausscheidung: Primär fecal (69%), renal (24%)

Benefits

• Deutliche Verbesserung des maximalen Harnflusses (Qmax)
• Reduktion des IPSS-Scores (International Prostate Symptom Score) um durchschnittlich 30-40%
• Schneller Wirkeintritt innerhalb von 2-4 Stunden nach Einnahme
• Verminderte Nykturie und verbesserte Lebensqualität
• Geringere Inzidenz von Harnverhalt
• Uroselectives Profil mit minimalen kardiovaskulären Effekten

Common use

Uroxatral wird primär zur Behandlung der symptomatischen benignen Prostatahyperplasie eingesetzt. Es eignet sich besonders für Patienten mit vorwiegend obstruktiven Symptomen wie schwachem Harnstrahl, Nachträufeln und verzögertem Miktionsbeginn. Die Therapie zeigt bereits in der ersten Woche signifikante Verbesserungen, mit maximaler Wirkung nach 4-8 Wochen. Uroxatral kommt auch als Begleittherapie bei chronischer Prostatitis und zur Erleichterung der Harnkatheterisierung zum Einsatz.

Dosage and direction

Die Standarddosierung beträgt 10 mg Alfuzosin einmal täglich, unmittelbar nach der gleichen Mahlzeit eingenommen. Die Tablette muss unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit geschluckt werden. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich. Bei schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh C) ist Uroxatral kontraindiziert. Die Behandlung sollte regelmäßig reevaluiert werden, insbesondere wenn nach 6-12 Monaten keine ausreichende Besserung eingetreten ist.

Precautions

Vor Therapiebeginn sollte ein Prostatakarzinom ausgeschlossen werden. Patienten mit orthostatischer Hypotonie in der Anamnese benötigen besondere Überwachung. Vorsicht ist bei gleichzeitiger Gabe von CYP3A4-Hemmern geboten. Regelmäßige Blutdruckkontrollen werden empfohlen, besonders zu Therapiebeginn. Bei Patienten mit Angina pectoris oder koronarer Herzkrankheit sollte die Therapie nur nach strenger Indikationsstellung erfolgen. Operative Eingriffe am Auge (Katarakt) erfordern ein vorübergehendes Absetzen.

Contraindications

• Schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh C)
• Bekannte Überempfindlichkeit gegen Alfuzosin oder Hilfsstoffe
• Schwere hypotone Zustände (RR systolisch <90 mmHg)
• Kombination mit starken CYP3A4-Hemmern (z.B. Ketoconazol, Itraconazol, Ritonavir)
• Patienten mit history of priapism
• Schwere Niereninsuffizienz (GFR <30 ml/min)

Possible side effect

Häufig (≥1/100):

• Schwindel (6.2%)
• Kopfschmerzen (3.5%)
• Müdigkeit (2.8%)
• Orthostatische Hypotonie (1.8%)

Gelegentlich (≥1/1000):

• Tachykardie
• Übelkeit
• Dyspepsie
• Verstopfung
• Rhinitis

Selten (≥1/10.000):

• Priapismus
• Synkope
• Palpitationen
• Sehstörungen
• Allergische Hautreaktionen

Drug interaction

Starke CYP3A4-Hemmer: Kontraindiziert (≥3-facher AUC-Anstieg) Antihypertensiva: Additive blutdrucksenkende Wirkung Phosphodiesterase-5-Hemmer: Risiko der Hypotension Alpha-Blocker: Verstärkte alpha-adrenerge Blockade CYP3A4-Inducer: Mögliche Wirkungsabschwächung

Missed dose

Bei versehentlich vergessener Einnahme die nächste Tablette zum regulären Zeitpunkt einnehmen. Nicht die doppelte Dosis einnehmen. Bei unsicherer Compliance sollte der Patient an die Wichtigkeit der regelmäßigen Einnahme erinnert werden, da unregelmäßige Einnahme zu schwankenden Wirkspiegeln und damit zu inkonstanter Symptomkontrolle führen kann.

Overdose

Symptome: Ausgeprägte Hypotension, Tachykardie, Schwindel, Synkope. Therapie: Lagerung in Trendelenburg-Position, Volumensubstitution, bei persistierender Hypotension Gabe von Vasopressoren (Alpha-Agonisten). Hämodialyse ist aufgrund der hohen Proteinbindung nicht effektiv. Monitoring von EKG und Blutdruck für mindestens 24 Stunden empfohlen.

Storage

Bei Raumtemperatur (15-25°C) in der Originalverpackung lagern. Vor Feuchtigkeit und Licht schützen. Nicht über 25°C lagern. Darreichungsform: Blisterpackung. Haltbarkeit: 3 Jahre. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum verwenden.

Disclaimer

Dieses Produkt unterliegt der Verschreibungspflicht. Die Informationen ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt. Die Therapie sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Individualdosierung und -überwachung sind erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten müssen berücksichtigt werden. Bei unerwünschten Wirkungen ist umgehend ein Arzt zu konsultieren.

Reviews

Klinische Studien zeigen eine signifikante Verbesserung des IPSS-Scores um 4-6 Punkte und eine Steigerung des Qmax um 1,5-2,5 ml/s. 70% der Patienten berichten über deutliche Besserung der Lebensqualität. In Langzeitstudien über 2 Jahre bleibt die Wirksamkeit stabil bei guter Verträglichkeit. Besonders positiv wird die Einmalgabe und die schnelle Wirksamkeit bewertet. Seltene Abbruchraten (<5%) aufgrund von Nebenwirkungen.