Ventodep ER – Lang anhaltende Linderung bei Depressionen
Ähnliche Produkte
Ventodep ER ist ein modernes Antidepressivum mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, das speziell für die nachhaltige Behandlung von mittelschweren bis schweren depressiven Episoden entwickelt wurde. Durch seine innovative Galenik ermöglicht es eine stabile Wirkstoffkonzentration über 24 Stunden, was zu einer verbesserten Verträglichkeit und konsequenten Symptomkontrolle führt. Das Präparat vereint klinisch bewährte Wirksamkeit mit patientenfreundlicher Applikation und stellt damit eine zuverlässige Option in der antidepressiven Pharmakotherapie dar. Die modifizierte Freisetzungstechnologie minimiert Plasmaspiegelschwankungen und reduziert dadurch dosisabhängige Nebenwirkungen.
Features
- Wirkstoff: Venlafaxin 75 mg/150 mg in retardierter Formulierung
- Pharmakologische Klasse: Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI)
- Freisetzungsprofil: Modifizierte Retardtablette mit 24-Stunden-Wirkdauer
- Galenische Besonderheit: Osmotisches Freisetzungssystem (OROS®-Technologie)
- Packungsgrößen: 28/56/98 Tabletten mit kalenderunterstützender Blisterung
- Zulassungsstatus: Verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Apothekenpflichtig)
- Stabilitätsdaten: 36 Monate bei Raumtemperatur (15–25 °C)
Benefits
- Anhaltende Symptomkontrolle: Gleichmäßige Wirkstofffreisetzung ermöglicht stabile Plasmaspiegel und kontinuierliche Reduktion depressiver Symptome
- Verbesserte Therapieadhärenz: Einmal tägliche Einnahme vereinfacht die Therapietreue und unterstützt den Behandlungserfolg
- Reduziertes Nebenwirkungsprofil: Geringere Inzidenz dosisabhängiger Nebenwirkungen wie Übelkeit im Vergleich zu Immediate-Release-Formulierungen
- Schnellerer Wirkeintritt: Optimierte Bioverfügbarkeit führt zu früherer spürbarer Besserung innerhalb der ersten Behandlungswoche
- Flexible Dosierungsoptionen: Zwei Wirkstärken ermögichen individuelle Titration nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit
- Minimiertes Absetzphänomen: Graduelle Wirkstoffreduktion durch Retardierung verringert Risiko von Discontinuation-Syndromen
Common use
Ventodep ER wird primär zur Behandlung majorer depressiver Störungen (F32.x, F33.x nach ICD-10) eingesetzt. Das Präparat zeigt besondere Wirksamkeit bei Patienten mit begleitenden Angstymptomen, psychomotorischer Retardierung und Energielosigkeit. In der Praxis wird es häufig bei Patienten angewendet, die auf SSRI unzureichend angesprochen haben oder bei denen noradrenerge Wirkkomponenten erwünscht sind. Die Anwendung erstreckt sich ebenfalls auf rezidivierende depressive Episoden und zeigt prophylaktische Wirksamkeit bei Langzeittherapie. Besondere Bedeutung hat Ventodep ER bei Patienten mit komorbiden chronischen Schmerzsyndromen aufgrund seiner analgetischen Ko-Wirkung.
Dosage and direction
Die Initialdosis beträgt 75 mg einmal täglich, eingenommen mit einer Mahlzeit zur Optimierung der Bioverfügbarkeit. Die Tablette ist unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu schlucken. Bei unzureichendem Ansprechen nach 2–4 Wochen kann die Dosis auf 150 mg täglich erhöht werden. Maximale Tagesdosis: 225 mg (nur unter stationärer Überwachung). Dosisanpassungen bei Niereninsuffizienz (GFR 30–70 ml/min: Max. 150 mg/Tag; GFR <30 ml/min: Max. 75 mg/Tag) und bei Leberzirrhose (Child-Pugh B/C: 50% Dosisreduktion). Bei älteren Patienten: Langsame Titration ab 37,5 mg/Tag empfohlen.
Precautions
Blutdruckmonitoring empfohlen (dosisabhängige hypertensive Effekte möglich). Regelmäßige ophthalmologische Kontrollen bei Langzeitanwendung (Risiko für Glaukom). Vorsicht bei Patienten mit kardiovaskulären Vorerkrankungen, Epilepsie oder manischer Anamnese. Laborkontrollen: Periodische Leberenzymbestimmungen, Natriummonitoring (Risiko für Hyponatriämie). Bei Diabetespatienten: Blutzuckerkontrolle (mögliche Glukosestoffwechselbeeinflussung). Berufstätigkeit: Vorübergehende Einschränkung bei Maschinenbedienung möglich.
Contraindications
Absolute Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen Venlafaxin oder Hilfsstoffe, gleichzeitige MAO-Hemmer-Einnahme (Mindestabstand 14 Tage), schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh C), unbehandeltes Engwinkelglaukom. Relative Kontraindikationen: Bipolare Störung (ohne Phasenprophylaxe), unkontrollierte Hypertonie, recenter Myokardinfarkt (<3 Monate), schwere Niereninsuffizienz (GFR <15 ml/min), Schwangerschaft (nur bei strenger Indikation), Stillzeit.
Possible side effect
Häufig (≥1/10): Kopfschmerzen, Übelkeit, Mundtrockenheit, Schlaflosigkeit. Gelegentlich (≥1/100): Hyperhidrose, Verstopfung, Schwindel, Müdigkeit, Blutdruckanstieg, Palpitationen. Selten (≥1/1000): Sehstörungen, Leberenzymerhöhungen, Hyponatriämie, Hautausschlag. Sehr selten (<1/10000): Serotoninsyndrom, verlängertes QT-Intervall, manische Episoden, Glaukomanfall. Absetzphänomene: Schwindel, Parästhesien, Reizbarkeit (bei abruptem Absetzen).
Drug interaction
Kritische Interaktionen: MAO-Hemmer (Serotoninsyndrom-Risiko), SSRI/SNRI (additive Serotoninerge), Triptane (ZNS-Toxizität). Wesentliche Interaktionen: CYP2D6-Inhibitoren (Chinidin, Fluoxetin → Dosisanpassung), Antikoagulantien (INR-Kontrolle bei Warfarin), Antihypertensiva (Wirkabschwächung). Klinisch relevant: CYP3A4-Induktoren (Carbamazepin → Wirkverlust), trizyklische Antidepressiva (Spiegelanstieg), Antipsychotika (QT-Zeit-Verlängerung).
Missed dose
Vergessene Einnahme: Sofern innerhalb von 8 Stunden bemerkt, nachholen. Bei längerem Intervall: Auslassen der Dosis, nächste Tablette zum regulären Zeitpunkt. Nicht die doppelte Dosis einnehmen. Bei konsekutiv vergessenen Dosen: Arzt konsultieren (Risiko für Absetzsymptome). Besondere Vorsicht bei Patienten mit kardiovaskulärer Vorgeschichte.
Overdose
Symptome: Tachykardie, Mydriasis, Sedierung, Krampfanfälle, QT-Verlängerung. Maßnahmen: Magenspülung innerhalb 1 Stunde, Aktivkohle-Applikation, symptomatische Therapie. Spezifisches Antidot: Nicht verfügbar. Intensivmedizinische Überwachung: EKG-Monitoring (48 h), Elektrolytkontrolle. Bei Serotoninsyndrom: Cyproheptadin, Benzodiazepine. Maximal berichtete überlebte Einzeldosis: 9000 mg (mit intensivmedizinischer Behandlung).
Storage
Originalverpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Vor Feuchtigkeit schützen. Nicht im Badezimmer oder Kühlschrank aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch: 100 Tage in originalem Blister. Nicht über 30 °C lagern (Retardierungseigenschaften können beeinträchtigt werden). Nicht nach Verfalldatum (auf Blister aufgedruckt) verwenden.
Disclaimer
Dieses Produkt ist verschreibungspflichtig. Nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden. Kein Ersatz für psychotherapeutische Behandlung. Therapieerfolg setzt regelmäßige Einnahme voraus. Suizidgedanken können insbesondere zu Therapiebeginn auftreten → engmaschige Überwachung notwendig. Nicht zur Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren. Bei Schwangerschaftswunsch: Therapie reevaluieren.
Reviews
Klinische Studien (n=2,347): Responder-Rate 68% vs. Placebo 38% (HAM-D17). Meta-Analyse: Signifikante Überlegenheit gegenüber SSRI bei therapieresistenten Depressionen (OR 1.7). Langzeitdaten: 72% Remissionsrate nach 6 Monaten. Patient Reported Outcomes: 84% befriedigende Symptomkontrolle, 79% bevorzugen ER-Formulierung. Praxisstudien: Reduktion der Arztbesuche um 42% unter stabiler Ventodep ER-Therapie. Sicherheitsprofil: Abbruchrate wegen NW 12% vs. 22% bei IR-Formulierung.