Voveran SR: Effektive Schmerzlinderung bei chronischen Beschwerden
| Produktdosierung: 50mg | |||
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Synonyme | |||
Voveran SR ist ein retardiertes Schmerzmittel mit dem Wirkstoff Diclofenac-Natrium, das speziell für die Langzeittherapie bei entzündlichen und degenerativen Gelenkerkrankungen entwickelt wurde. Durch seine spezielle Retard-Formulierung gewährleistet das Präparat eine kontinuierliche Wirkstofffreisetzung über zwölf Stunden, was zu einer stabilen Schmerzkontrolle und verbesserten Patientencompliance führt. Es eignet sich insbesondere für die Behandlung von Arthrose, rheumatoider Arthritis und chronischen Rückenschmerzen, wobei die magenschonende Galenik gastrointestinale Nebenwirkungen reduziert.
Features
- Wirkstoff: Diclofenac-Natrium 75 mg oder 100 mg
- Galenik: Retardtablette mit verzögerter Wirkstofffreisetzung
- Wirkdauer: Bis zu 12 Stunden pro Dosis
- Applikation: Oral, einmal bis zweimal täglich
- Indikationen: Chronisch-entzündliche Gelenkerkrankungen, degenerative Gelenkerkrankungen, Weichteilrheumatismus
- Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen NSAIDs, aktive gastrointestinale Ulzera, schwere Herz-, Leber- oder Niereninsuffizienz
Benefits
- Langanhaltende Schmerzreduktion durch Retard-Technologie
- Verbesserte Gelenkfunktion und Mobilität bei arthrotischen Beschwerden
- Reduzierte Morgensteifigkeit und Entzündungsaktivität
- Geringere Einnahmefrequenz im Vergleich zu Standardformulierungen
- Magenprotektive Formulierung minimiert gastrointestinale Nebenwirkungen
- Ermöglicht langfristige Schmerztherapie mit konsistentem Wirkspiegel
Common use
Voveran SR wird primär bei chronischen Schmerzzuständen des Bewegungsapparates eingesetzt. Die Hauptanwendungsgebiete umfassen aktivierte Arthrose großer Gelenke (Knie-, Hüftgelenksarthrose), chronische Polyarthritis, Spondylitis ankylosans und degenerative Wirbelsäulenerkrankungen. Zusätzlich zeigt es Wirksamkeit bei akuten Schüben von Gichtarthritis und posttraumatischen Schmerzzuständen. Die retardierte Formulierung macht es besonders geeignet für Patienten, die eine langfristige antiphlogistische und analgetische Therapie benötigen.
Dosage and direction
Die Standarddosierung für Erwachsene beträgt 75–100 mg Diclofenac-Natrium pro Tag, aufgeteilt auf eine oder zwei Dosen. Die Tablette ist unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen, vorzugsweise zu den Mahlzeiten zur weiteren Reduktion gastrointestinaler Nebenwirkungen. Bei älteren Patienten oder solchen mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die niedrigste effektive Dosis gewählt werden. Die Therapiedauer richtet sich nach der klinischen Symptomatik, wobei regelmäßige Reevaluationen der Notwendigkeit einer Fortführung erfolgen sollten.
Precautions
Vor Therapiebeginn ist eine Nutzen-Risiko-Abwägung insbesondere bei Patienten mit kardiovaskulären Risikofaktoren, gastrointestinalen Vorerkrankungen oder Nierenfunktionseinschränkungen durchzuführen. Während der Behandlung sind regelmäßige Kontrollen von Blutdruck, Nierenparametern und Leberenzymen indiziert. Bei Langzeitanwendung über sechs Monate sollte eine Gastroprotektion mit Protonenpumpenhemmern erwogen werden. Besondere Vorsicht gilt bei Asthmatikern, da NSAIDs bronchospastische Reaktionen auslösen können.
Contraindications
Absolute Kontraindikationen umfassen bekannte Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder andere NSAIDs, aktive gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen, schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh C) und dialysepflichtige Niereninsuffizienz. Relative Kontraindikationen sind leichte bis mittelschwere Nierenfunktionseinschränkungen, dekompensierte Hypertonie und Gerinnungsstörungen. Im dritten Trimenon der Schwangerschaft ist Voveran SR kontraindiziert.
Possible side effect
Häufige Nebenwirkungen (≥1/100) umfassen gastrointestinale Beschwerden wie Oberbauchschmerzen, Dyspepsie und Übelkeit. Gelegentlich (≥1/1000) treten Kopfschmerzen, Schwindel, Hautausschläge oder Erhöhungen der Leberenzyme auf. Seltene, aber schwerwiegende unerwünschte Wirkungen sind gastrointestinale Ulzera und Blutungen, schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom), akute Niereninsuffizienz und kardiovaskuläre thrombotische Ereignisse. Bei Auftreten von Zeichen einer gastrointestinalen Blutung oder schweren Hautreaktionen ist die Therapie umgehend abzubrechen.
Drug interaction
Wichtige Interaktionen bestehen mit Antikoagulantien (erhöhtes Blutungsrisiko), anderen NSAIDs (additive Toxizität), Glukokortikoiden (erhöhtes Ulkusrisiko) und Diuretika (verminderte Wirksamkeit, Nephrotoxizität). Die Kombination mit ACE-Hemmern oder Sartanen kann zu einer Verminderung der antihypertensiven Wirkung führen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Lithium oder Methotrexat sind Spiegelkontrollen erforderlich, da Diclofenac deren Elimination vermindert.
Missed dose
Bei versehentlich vergessener Einnahme sollte die Tablette so bald wie möglich nachgeholt werden, sofern der Abstand zur nächsten regulären Einnahme mindestens sechs Stunden beträgt. Ist der Zeitpunkt der nächsten Einnahme bereits nahe, sollte die vergessene Dosis ausgelassen werden. Eine Verdopplung der Dosis zur Kompensation einer vergessenen Tablette ist zu vermeiden, da dies das Risiko von Nebenwirkungen erhöht.
Overdose
Symptome einer Überdosierung umfassen Übelkeit, Erbrechen, gastrointestinale Blutungen, Kopfschmerzen, Benommenheit und selten Krampfanfälle. Bei Verdacht auf Überdosierung ist umgehend medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen. Die Behandlung erfolgt symptomatisch mit Magenspülung bei frühzeitiger Präsentation und Gabe von Aktivkohle. Spezifische Antidote sind nicht verfügbar. Bei schweren Vergiftungen kann eine Hämodialyse erwogen werden, obwohl die Proteinbindung von Diclofenac >99% beträgt.
Storage
Voveran SR ist bei Raumtemperatur (15–25°C) in der Originalverpackung vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufzubewahren. Die Tablette darf nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfalldatum hinaus verwendet werden. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Geöffnete Blister sollten innerhalb von sechs Monaten aufgebraucht werden, sofern nicht anders angegeben.
Disclaimer
Dieses Produkt ist apothekenpflichtig und darf nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Die Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung und dienen ausschließlich Informationszwecken. Patienten sollten vor der Einnahme ihren Arzt konsultieren, insbesondere bei Vorerkrankungen oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente. Die Dosierungsempfehlungen können je nach individuellem Patientenprofil variieren.
Reviews
Klinische Studien zeigen für Voveran SR eine signifikante Überlegenheit gegenüber Placebo in der Schmerzreduktion bei Arthrose (VAS-Reduktion um 45% vs. 15% unter Placebo). In Langzeitstudien über sechs Monate berichten 78% der Patienten über eine verbesserte Lebensqualität und Mobilität. Gastroenterologische unerwünschte Wirkungen treten bei 12% der Patienten auf, verglichen mit 8% unter Placebo, wobei schwere Nebenwirkungen selten sind (0,8%). Die Retardformulierung zeigt im Vergleich zur Standardformulierung eine vergleichbare Wirksamkeit bei besserer Verträglichkeit und höherer Therapietreue.